Vilka är de olika metoderna för fostrets faderskapstest?
För att avgöra vem far till hennes barn är innan barnet är född, kan en väntande mamma välja att utföra fostrets faderskapstest. Att etablera faderskap innan du föds kan göras med tre metoder. Två invasiva metoder, som kan göras samtidigt som andra tester, involverar extrahering av vätskor från antingen moderkakan eller amniotisk säck. Om modern av någon anledning inte vill ha eller inte kan ha dessa procedurer gjort, kan hon välja att ha mer icke-invasiv fostrets tester gjorda.
fostrets faderskapstest kan göras med prover från en chorionisk villusprovtagning eller CV. Detta test görs vanligtvis redan 10 veckor in i graviditeten fram till 14 veckor in i graviditeten. Med hjälp av denna metod extraheras korioniska villi -celler, som innehåller foster -DNA, från moderkakan. DNA jämförs sedan med fadern för att etablera faderskap. Resultaten av detta test sägs vara nästan 100 procent exakta.
Det finns två metoder som dessa Cells kan extraheras. I en transcervikal procedur styrs en mycket tunn kateter genom moderns livmoderhals med hjälp av en ultraljud. Cellerna sugs sedan upp och samlas in. Under en transabdominal procedur används också en ultraljud, men istället för att gå in genom livmoderhalsen samlas celler genom att gå in genom moderns buk. Med hjälp av en tunn nål leder barnläkaren nålen till moderkakan och extraherar en liten mängd av dessa celler.
Med hjälp av en procedur som kallas amniocentesis kan barnläkare också utföra fosterprovningstest. Denna procedur görs vanligtvis mellan 14 och 24 veckor in i graviditeten och innebär att samla ett prov av fostervatten. Liksom CVS -fostertestning jämförs DNA -insamlat DNA med fadern och detta test anses vara mycket exakt.
Under denna procedur använder barnläkaren en ultraljud för att searCH för en säker plats att fästa en nål i moderns buk. Efter att en säker ingångspunkt är belägen sätts en lång, tunn nål in i moderns buk, efter att en lokalbedövning administreras för att bedöva området. När fostervatten är genomborrad, tas ett prov av fostervatten. Denna vätska innehåller skjulceller i fostret. Dessa celler är isolerade från vätskan och används i prenatal faderskapstest.
Ny forskning har fastställt att en del av ett ofödda barnets DNA överför till mödrarnas blodström genom moderkakan. En relativt ny procedur har utvecklats, kallad fostercell/DNA -fetal faderskapstest, som vanligtvis kan göras när som helst efter 14 veckor. Under detta prenatala faderskapstest tas ett prov av mammas blod, och hennes barns DNA isoleras från det. Det jämförs sedan med faderns DNA. Även om denna procedur är lite billigare och anses vara icke-invasiv, betraktas det inte som korrekt, och många TimTestresultaten är inte tillåtna som domstolsbevis.