Vilka är de olika metoderna för fostrets faderskapstest?

För att avgöra vem far till hennes barn är innan barnet är född kan en väntande mamma välja att utföra fostrets faderskapstest.Att etablera faderskap innan du föds kan göras med tre metoder.Två invasiva metoder, som kan göras samtidigt som andra tester, involverar extrahering av vätskor från antingen moderkakan eller fostervatten.Om modern av någon anledning inte vill ha eller inte kan ha dessa procedurer, kan hon välja att ha mer icke-invasiv fostertestning gjort.eller CVS.Detta test görs vanligtvis redan 10 veckor in i graviditeten fram till 14 veckor in i graviditeten.Med hjälp av denna metod extraheras korioniska villi -celler, som innehåller foster -DNA, från moderkakan.DNA jämförs sedan med fäderna för att etablera faderskap.Resultaten av detta test sägs vara nästan 100 procent exakta.

Det finns två metoder genom vilka dessa celler kan extraheras.I en transcervikal procedur styrs en mycket tunn kateter genom mödrarnas livmoderhals med hjälp av en ultraljud.Cellerna sugs sedan upp och samlas in.Under en transabdominal procedur används också en ultraljud, men istället för att gå in genom livmoderhalsen samlas celler genom att gå in genom mödrar i buken.Med hjälp av en tunn nål leder barnläkaren nålen till moderkakan och extraherar en liten mängd av dessa celler.

Med hjälp av en procedur som kallas amniocentes kan barnläkare också utföra fostrets faderskapstest.Denna procedur görs vanligtvis mellan 14 och 24 veckor in i graviditeten och innebär att samla ett prov av fostervatten.Liksom CVS -fostertestning jämförs det insamlade DNA med fäderna och detta test anses vara mycket exakt.

Under denna procedur använder barnläkaren en ultraljud för att söka efter en säker plats för att fästa en nål i mödrarna.Efter att en säker inträdesplats är belägen sätts en lång, tunn nål in i mödrarnas buk, efter att en lokalbedövning administreras för att bedöva området.När fostervatten är genomborrad, tas ett prov av fostervatten.Denna vätska innehåller skjulceller i fostret.Dessa celler är isolerade från vätskan och används i prenatal faderskapstestning.

Ny forskning har fastställt att några av ett ofödda barn -DNA överför till mödrarnas blodström genom moderkakan.En relativt ny procedur har utvecklats, kallad fostercell/DNA -fetal faderskapstest, som vanligtvis kan göras när som helst efter 14 veckor.Under detta prenatala faderskapstest tas ett prov av mödrarnas blod, och hennes barns DNA isoleras från det.Det jämförs sedan med faderns DNA.Även om denna procedur är lite billigare och anses vara icke-invasiv, betraktas det inte som korrekt, och många gånger är testresultaten inte tillåtna som domstolsbevis.