Vilka är de olika typerna av koagulationsstörningar?
Termen "koagulationsstörningar" avser syndrom eller tillstånd som förhindrar blod från att koagulera ordentligt; Sådana störningar kan få kroppen att producera för många koagel eller kan förhindra att den koagulerar efter en skada. Det finns många olika koagulationsstörningar. Fyra vanliga koagulationsstörningar är von Willebrand -sjukdom, hypoprotrombinemi, hyperhomocysteinemi och antifosfolipidsyndrom. Dessa sjukdomar leder till olika medicinska problem, men kan vara hanterbara kroniska tillstånd.
von Willebrand -sjukdom är en ärftlig störning som får patienter att blöda längre och mer för mycket än nödvändigt. Deras blod saknar en koagulationsfaktor som kallas von Willebrand -faktor, och utan denna faktor tar blodet längre tid att koagulera och sluta blöda. Von Willebrand -sjukdom kan orsaka ofta näsblödningar, blod i urinen eller avföringen, blödning av tandköttet, blödning från rakning och enkla blåmärken. Kvinnor kan också drabbas av stora blodproppar i menstruationsflöde och tunga blödningar. ThiS -störning kan orsaka komplikationer som anemi, svullnad, smärta och död.
hypoprotrombinemi (även känd som faktor II -störning) orsakas när en patient föds med för lite av en koagulationsfaktor som kallas protrombin i deras blod. Utan protrombin finns det en hög risk för överdriven blödning. Låg protrombin orsakas vanligtvis av låga spår av vitamin K i kroppen, vilket hjälper spakcellerna att syntetisera protrombin.
En annan koagulationsstörning är hyperhomocysteinemi, vilket är genetiskt. Patienter har vanligtvis höga nivåer av homocystein, en aminosyra. De som lider av hyperhomocysteinemi har en hög risk för koagulation som kan orsakas av brister av vitamin B12, folat, vitamin B6 och cystathionin beta-syntas. Några av symtomen är benförlust, trombos och blodkärlavvikelser. Risker förknippade med hyperhomocysteinemi är skelett- och ögonproblem ellerTill och med mental retardering, men störningen kan behandlas med vitamintillskott.
antifosfolipidsyndrom (även känd som APS eller Hughes syndrom) är en sällsynt, ärftlig störning som får stora koagel att bildas i armar och ben. Detta kan orsaka djup ventrombos (DVT), vilket kan vara livshotande. Koagel kan också bildas i de inre organen. Symtom på denna störning är blodproppar i benen, blodproppar som reser till lungorna, slag och flera missfall eller dödfödelser.
Behandlingar för de typer av koagulationsstörningar varierar beroende på de fysiologiska tillstånd som bidrar till deras utveckling. Vissa störningar kan hanteras med regelbunden användning av kosttillskott eller mediciner utformade för att stödja kroppens optimering av befintliga koagulationsmedel. Andra, inklusive de som orsakas av frånvaron av koagulationsfaktor i blodet, hanteras bäst med rutinmässigt blod eller plasmatransfusioner, som gör det möjligt för de transplanterade koagulationsfaktorerna att fylla i för kroppens deficienser.