Vilka är de olika typerna av mental retardering?

De typer av mental retardering faller vanligtvis i fem kategorier orsakade av genetiska mutationer eller avvikelser som utvecklas före födseln.De inkluderar kraniala avvikelser, kretinism, fenylketonuri (PKU), Downs syndrom och icke -ddromisk mental retardering.Alla typer av mental retardering orsakar vanligtvis mentala förseningar uppmätta med tester för intelligenskvotient.Ofta lider människor med mental retardering också utvecklingsförseningar, vilket påverkar deras förmåga att utföra grundläggande livsförmågor.

Downs syndrom representerar en av de typer av mental retardering orsakade av en extra kromosom vid födseln.Ibland kallas mongoloider, barn födda med denna defekt utvecklar vanligtvis en platt ansikte och näsa som verkar för bred.Ögonen är vanligtvis sned och tungan verkar större än normalt.Andra fysiska egenskaper inkluderar en kort nacke och händer med knubbiga fingrar.De små fingrarna på båda händerna kan vara böjda.

Det finns inget botemedel mot Downs syndrom, men tidig intervention kan hjälpa människor med tillståndet att leva mer produktiva liv och hantera funktionsnedsättningar.Många patienter med störningen lever delvis oberoende liv som vuxna, med en livslängd upp till 55 år.Den enda kända risken för denna genetiska störning är modern när hon blir gravid.Kvinnor över 45 år möter en större chans att leverera ett barn med Downs syndrom.

Vissa typer av mental retardation härrör från huvudstorlek vid födseln eller kort efter.Barn födda med makrocefali utvecklar vanligtvis onormalt stora huvuden och hjärnor.Mikrocefali betyder att hjärnan och huvudet misslyckas med att växa normalt och kan orsakas av infektion eller en kvinnas exponering för strålning under graviditeten.Spädbarn födda med mikrocefali utvecklar vanligtvis konformade huvuden, tillsammans med avtagande pannor och hakor.Hydrocephaly beskriver ett sällsynt tillstånd när för mycket cerebrospinalvätska ackumuleras i hjärnan.

Kretinism är en av de typer av mental retardering kopplad till en sköldkörtelstörning.Det kan leda till en endokrin brist om tillräckligt jod inte absorberas av ett foster.Överdriven blödning vid födseln, och vissa sjukdomar, kan också leda till kretinism, inklusive mässling, difteri och kikhosta.

PKU förekommer hos ett barn som är född utan ett kritiskt enzym som bryter ner protein.Utan denna kemikalie byggs aminosyror upp i blodet, vilket kan leda till hjärnskador.Symtom förekommer vanligtvis mellan sex och 12 månader efter födseln som mental retardering.Störningarna härrör från en recessiv genfel som ärvts från båda föräldrarna.Ett PKU -test omedelbart efter födseln kan identifiera störningen, som kan behandlas genom diet för att minska svårighetsgraden av hjärnskador.

Nonsyndromisk mental retardering representerar den vanligaste av alla typer av mental retardering.Det inträffar när en gen som ansvarar för minne och inlärning inte fungerar normalt.Vanligtvis finns det inga fysiska tecken på denna störning, vilket inte är genetiskt.Mutationen förekommer vanligtvis i hjärnan hos ett barn när han eller hon utvecklar.