Vilka är de olika typerna av metabolismstörningar?

Det finns flera störningar som påverkar metabolismen, vilket resulterar i olika medicinska problem.Två av de vanligaste metabolismstörningarna inkluderar hypotyreos och hypertyreos, som båda orsakas av problem med sköldkörteln.Diabetes är en annan välkänd metabolisk störning som orsakas av höga blodsockernivåer.Galactosemia och fenylketonuri är två metabolismsjukdomar som orsakas av kroppens oförmåga att bryta ner vissa produkter.Alla dessa störningar ger olika symtom och tenderar att hamna på att påverka mer än bara metabolismen.

Hypotyreos involverar en underaktiv sköldkörteln, som kan orsakas av sköldkörtelsjukdom, hypofysproblem, brist på ett visst vitamin eller en utvecklingsfråga.Resultatet är att inte tillräckligt med tyroxin frisätts, vilket leder till en minskning av basal metabolism som kan resultera i oförklarlig viktökning, utmattning, torr hud, ledvärk och en långsammare hjärtfrekvens.Å andra sidan är hypertyreoidism ett resultat av en överaktiv sköldkörteln som frigör för mycket tyroxin, vilket ökar den basala metabolismhastigheten.Resultatet är viktminskning, högt blodtryck, ögon som sticker ut och en högre hjärtfrekvens.Behandling av någon av dessa metabolismstörningar inkluderar mediciner, hormonersättningsterapi och kirurgi.

Diabetes är en av de viktigaste metabolismstörningarna, och det inträffar när blodsockernivån är för höga.Typ 1 -diabetes orsakas av låg eller ingen insulinproduktion, vilket kräver att patienter tar insulin för att hjälpa blodsockret att balansera.Diabetes av typ 2 orsakas emellertid av kroppen som inte är ordentligt med hjälp av insulinet som bukspottkörteln gör.Båda typerna av metabolismstörningar ger symtom som trötthet, suddig syn, viktminskning och långsammare läkning av sår.Dessutom resulterar båda typerna av diabetes ofta i ökad hunger, törst och urinering.

Galactosemia är en genetisk störning där kroppen saknar ett enzym som är nödvändigt för att bryta ner galaktos, som finns i mjölkprodukter.Galaktos tenderar att byggas upp i blodet eftersom det inte kan smälta, vilket resulterar i en förstorad lever, kräkningar och gulsot.Phenylketonuria, PKU, är en annan genetisk störning, men den orsakas av kroppens oförmåga att smälta aminosyran fenylalanin.Även om denna metaboliska störning ofta är närvarande vid födseln, dyker inte symtom som anfall, ett litet huvud, beteendeproblem eller mental retardering vanligtvis under en tid.Båda dessa metabolismstörningar tenderar att påverka spädbarn mest och kan leda till allvarliga problem om de inte diagnostiseras och behandlas i tid.