Vilka är de olika typerna av muskeldystrofi?

Det finns nio olika typer av muskeldystrofi, inklusive Limb-Girdle, Becker, Duchenne och Myotonic.Emery-Dreifuss, distal och facioscapulohumeral är ytterligare typer av muskeldystrofi.Oculofaryngeal och medfödd är de återstående två typerna.De varierande typerna kännetecknas av början, svårighetsgraden och den typ av deformitet eller funktionshinder orsakad.Alla typer av denna genetiska sjukdom drabbar muskelsystemet, försvagar olika muskler och begränsar rörelse.

Muskeldystrofi i lemmglaset attackerar i allmänhet muskler i bäckenregionen, axelområdet och ryggen.Både manliga och kvinnliga ungdomar och tonåringar mellan åtta och 16 år kan drabbas av denna gradvis förekommande dystrofi.Becker muskeldystrofi kan emellertid påverka barn i en mycket yngre ålder, mellan åldrarna 2 och 16. Denna form av muskeldystrofi kan förstöra muskler över hela kroppen, men det påverkar särskilt musklerna i topparna av armar och ben såväl somi höft- och bäckenområdena.

Duchenne muskeldystrofi liknar Becker i de typer av muskler riktade och åldern.Bland alla typer av muskeldystrofi är Duchenne emellertid den mest försvagande och ses ofta som en svår form av Becker muskeldystrofi.Medan människor som diagnostiserats med Becker kan leva långt in i 40- eller 50 -talet, kan de med Duchenne dö innan de når 25 eller 30 år.20 och före 40 års ålder. Symtomen inkluderar oförmågan att drabbas av eller släppa muskler och dålig total muskelkontroll.Ansiktsmuskler och nackmuskler påverkas mest.Muskler i händer eller fötter kan också påverkas.

Emery-Dreifuss är typ av muskeldystrofi som förekommer i barndomen, och ungdomar och tonåringar kommer troligen att utveckla den.Sjukdomen avslöjar sig genom utmattade axlar och armmuskler.Logar kan också bli smärtsamma och orörliga.Ibland resulterar en hjärtattack när Emery-Dreifuss muskeldystrofi försämrar hjärtmusklerna, i vilket fall en pacemaker kan behövas.Till skillnad från vissa andra typer av muskeldystrofi är emery-dreifuss inte en snabbt avlägsnande sjukdom och symtomen förvärras långsamt under långa tidsperioder.

Distal muskeldystrofi riktar sig till människor i medelåldern, vanligtvis mellan 40 och 60 år. Det kännetecknas av den långsamma och milda till måttliga förlusten av muskelkontroll i lemmarna.Många patienter med denna form av muskeldystrofi kan upprätthålla en viss nivå av oberoende och rörlighet.

Som prefixet indikerar påverkar facioscapulohumeral muskeldystrofi muskler i en persons ansikte.Muskelns försämring kan sträcka sig nedåt från ansiktet för att påverka axlarna och ibland armarna.Denna typ av muskeldystrofi slår vanligtvis de i 20 -talet eller tonåren.

Oculofaryngeal muskeldystrofi är en sjukdom som uppstår sent i livet, i allmänhet när offret har passerat 40 års ålder och före 70 års ålder. Större tecken inkluderar skakande ögonlock och dålig kontroll av muskler i halsen.De drabbade dör ofta eftersom de förlorar förmågan att svälja mat.

Medfödd muskeldystrofi kan börja i spädbarnsstadiet.Spädbarn med denna sjukdom visar nästan omedelbart problem som kontrollerar alla kroppsmuskler.När barnet åldras blir muskelkontroll och ledproblem mer extrema.Att leva till vuxen ålder är ofta inte möjligt.

Alla typer av muskeldystrofi kan behandlas, men inte botas.Läkare använder ofta läkemedel som fenytoin för att dämpa muskelkontraktioner.För att hjälpa till med förlust av rörlighet kan de som lever med muskeldystrofi förlita sig på benstöd och andra stöd eller rörelsehjälpmedel.