Vilka är de olika typerna av prenatal screening?

Föräldrar att vara kan välja att få ett antal prenatala screeningtester.Vissa tester är utformade för att diagnostisera en födelsedefekt, medan andra bara mäter den risknivå som finns för vissa medicinska tillstånd.Om screeningtestresultaten avslöjar en hög risknivå för ett medicinskt problem, måste kvinnan och hennes partner fatta ett beslut om de vill ha ytterligare tester.

När en kvinna går för att träffa sin läkare eftersom hon misstänkerHon är gravid eller har sett ett positivt resultat på ett graviditetstest i hemmet, läkaren kommer att beställa några rutinmässiga prenatala screeningtester.Kvinnan kommer att uppmanas att tillhandahålla ett urinprov vid varje besök.Detta prov kommer att användas för att screena för förhöjda proteinnivåer, som indikerar preeklampsi och sockernivåer som skulle orsaka oro över graviditetsdiabetes.

Föreklampsi är graviditetsrelaterad hypertoni och det kan vara mycket allvarligt, till och med livshotande, för mamman och barnet om den inte kontrolleras.Andra tecken på preeklampsi är plötsliga, svår huvudvärk och svullnad i benen och fötterna.Graviditetsdiabetes uppstår när mödrarnas kropp inte kan producera tillräckligt med insulin för att möta sina egna och barnens behov.Trötthet, överdriven törst och suddig syn är alla symtom på detta tillstånd.En gravid kvinna som upplever något av dessa symtom bör se sin vårdgivare direkt.

I USA kan en gravid kvinna erbjudas en första trimesterskärm.Det tvådelade testet involverar ett blodprov som tas från den gravida kvinnan, tillsammans med en ultraljudsundersökning av det utvecklande fostret.Detta test utvärderar kvinnors risk för vissa födelsedefekter, såsom trisomi 18 och Downs syndrom.Det kan också användas för att diagnostisera hjärtavvikelser, men används inte för att bestämma om barnet har neuralrörsdefekter, såsom spina bifida.

Andra prenatala screeningtester används för diagnostiska ändamål.En amniocentes är ett invasivt test där en liten mängd fostervatten tas bort från livmodern för analys.Det är ett mycket effektivt sätt att diagnostisera födelsedefekter som Downs syndrom, cystisk fibros, muskeldystrofi och sigdcellsjukdom.Detta test kan också utföras för att bestämma om en ofödda barnlungor är tillräckligt utvecklade så att barnet kan andas på sin egen om en för tidig leverans övervägs.Liksom med alla prenatala screeningtester måste de potentiella fördelarna noggrant vägas mot riskerna innan de fattar ett beslut.