Vilka är symtomen på motorneuronsjukdom?

Eftersom motorisk neuronsjukdom är en samling av relaterade medicinska tillstånd är symtomen på motorneuronsjukdomar oavsett vilket tillstånd en patient har.Motorneuronsjukdom har fem former, några svårare och livshotande än andra.Alla förhållanden påverkar kroppens förmåga att utföra frivillig rörelse.Symtom förvärras i allmänhet över tid trots palliativ vård.Inledande symtom kan inte förutsäga en patienter på kort och långvarig prognos.

Motorneuronsjukdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral skleros), PLS (primär lateral skleros), PMA (progressiv muskelatrofi), pseudobulbar pares och progressiv bulbar pares.Symtomen på motorneuronsjukdom är vanligtvis förknippade med ALS, även kända som Lou Gehrigs sjukdom i USA.Den initiala neurondegenerationen kan börja i någon del av kroppen;Förlust av samordning och svaghet finns vanligtvis varhelst symtomen börjar.Symtomen spriddes snabbt till resten av kroppen, i de flesta fall orsakar fullständig orörlighet.Nittio procent av patienterna dör inom sex år efter diagnosen.

På många sätt är PLS en mindre allvarlig form av ALS.Liksom ALS visas det i allmänhet när en individ är medelålders.Även om initiala symtom är nästan identiska med ALS, påverkar PLS inte spinalneuroner.Således fortskrider sjukdomen mycket långsamt, och majoriteten av patienterna dör inte av den.I vissa fall kan PLS dock utvecklas till ALS.Några mediciner har visat löfte om att lindra muskelspasmer som är förknippade med pls.

Symtomen på motorneuronsjukdom i PMA liknar de för ALS och PLS.Muskelatrofi är det vanligaste symptomet.Huruvida atrofi är begränsad till en enda lem eller sprids över kroppen beror på en patienters fysiologi.Eftersom atrofi är vanligt för alla former av motorneuronsjukdom, tillåter bristen på muskelspasmer och känslomässiga förändringar läkare att utesluta närvaron av ALS och PMS.Den femåriga överlevnadsgraden för PMA är mellan ALS och PLS.

De synliga symtomen på motorneuronsjukdom för pseudobulbar pares är begränsade till ett patienters tal och förmåga att svälja.I ett patienter kan vilda och plötsliga humörsvängningar också uppstå.Denna pares kan ha ett antal orsaker från ALS till cancer.Prognos beror på grundorsaken.

Slutligen kan symtomen på motorneuronsjukdom indikera närvaron av progressiv bulbar pares.Från och med 2011 finns det inget samförstånd i det medicinska samfundet om progressiv bulbar pares är ett separat tillstånd eller en del av ALS.Liksom Pseudobulbar Pares, komprometterar tillståndet snabbt en patienters förmåga att tala och svälja.Det finns ingen behandling, och döden sker i allmänhet inom ett till tre år.