Vad är ett kondroblastom?

Ett kondroblastom är en godartad bentumör som vanligtvis utvecklas hos barn och ungdomar.Denna typ av tumör växer ofta i ändarna av benens långa ben.Det är vanligtvis begränsat till benens ändar och sprids bara sällan till den mellersta delen.I 10 procent av fallen utvecklas tumören i ben i händerna eller fötterna.Kondroblastombentumörer är mycket sällsynta, vilket innefattar cirka en procent av alla tumörer som har sitt ursprung i ben.Det är extremt ovanligt att denna godartade tumör blir cancer, men det är möjligt för malignitet att utvecklas.

Denna typ av tumör uppstår till följd av överväxten av celler som kallas kondroblaster.Dessa celler är omogna broskceller;När de är mogna bildar celler av denna typ den bindväv som kallas brosk.Kondroblastom är ungefär dubbelt så vanliga hos män som hos kvinnor, och 90 procent av tumörer diagnostiseras hos personer mellan 5 och 25 år.Även om detta främst är en sjukdom hos yngre människor, har denna typ av tumör diagnostiserats hos individer så gamla som 83. Det finns inga kända riskfaktorer, även om det finns flera genetiska mutationer som anses vara associerade med denna typ av tumör.

Det vanligaste symptom på ett kondroblastom är smärta.När den först dyker upp är denna smärta mild och kan tillskrivas en skada som en förorening eller trasig muskel.Smärtan tenderar att utvecklas gradvis, och det finns ofta inga andra symtom.Endast cirka 20 procent av människorna har någon märkbar svullnad eller klump.Frånvaron av andra symtom får ofta människor att leva med smärtan i ett år eller mer innan de söker behandling. Behandling för kondroblastom involverar vanligtvis kirurgi för att avlägsna tumören och en liten mängd omgivande vävnad.För att säkerställa att benet förblir strukturellt stabilt följs tumörborttagning av en procedur där det tomma utrymmet som finns kvar är fyllt med ett bentransplantat eller en syntetisk polymer.De flesta patienter kan återuppta normala aktiviteter när de har återhämtat sig från operationen, men risken för komplikationer som transplantatfel, benfraktur på lesionsplatsen och gemensam degeneration kräver att patienter fortsätter att övervakas efter proceduren. Kondroblastomtumörer återkommer ofta efterborttagning, med en risk för återfall mellan 10 och 35 procent.Tumörer är mer benägna att återkomma när de är mer än 3,4 tum (3,7 cm) i storlek eller är sekundära tillväxt som sprids från den punkt där den ursprungliga tumören växte.Den slutliga kända riskfaktorn är tumörens placering.De som tas bort från vissa delar av lårbenet och bäckenet är mer benägna att växa igen på grund av tillgänglighetsproblem som gör det svårt för en kirurg att vara säker på att han eller hon har tagit bort hela tumören.