Vad är en choroid plexuscyst?

En choroid plexuscyst är en cysta som kan växa i hjärnan hos ett foster under utvecklingen.De ses oftast i graviditetens andra och tredje trimester och kan upptäckas via en ultraljud.Utseendet på en choroid plexuscyst är i allmänhet inte en orsak till larm, men dessa cyster indikerar ibland en ökad risk för Downs syndrom.

Koroidplexen i hjärnan är ett litet område nära den nedre mellersta delen av orgelet som producerar cerebral ryggradsvätska.Denna vätska omger hjärnan och ryggmärgen och fungerar som en fysisk och immunologisk buffert för att skydda dessa strukturer från skada, infektion och inflammation.I hjärnan är denna vätska avgörande av en annan anledning: den ger hjärnan ett mått på flytkraft, vilket gör att den kan bära sin egen vikt.

Inom koroidplexen är lager av blodkärl och vätskeproducerande celler.När vätskan produceras flödar den från koroidplexusen och cirkulerar runt orgelet och ryggmärgen.I ett utvecklande foster kan cyster utvecklas i koroidplexusen när vätska fångas i celllager.Man tror också att vuxna ofta har en eller flera cyster.Hos både foster och vuxna är cyster ofarliga och påverkar inte fysisk eller kognitiv utveckling, inlärningskapacitet eller hälsa på något sätt.I ett utvecklande foster är en choroid plexuscyst nästan alltid tillfällig och försvinner under tredje trimestern.

Choroid plexus cyster är relativt vanliga.Cirka en procent av fostret i andra och tredje trimestern har en choroid plexuscyst som kan detekteras via en ultraljud.Även om cyster själva är ofarliga finns det en koppling mellan utseendet på dessa cyster och vissa genetiska störningar.

Om ett foster har en choroid plexuscyst och den gravida kvinnan har vissa andra riskfaktorer, kommer hon i allmänhet att rekommenderas för amniocentes.I detta test avlägsnas ett litet prov av fostervatten från livmodern.Fosterceller kan avlägsnas från denna vätska och testas för genetiska störningar såsom Downs syndrom och trisomi 18, en störning där ett foster har tre kopior av kromosom 18. Den huvudsakliga riskfaktorn för båda dessa genetiska störningar är den gravida åldernKvinna, med risken att öka när en kvinna blir äldre.Det finns också bevis som tyder på att öka faderns ålder också är en riskfaktor.