Vad är ett harelip?

De flesta av oss har sett bilder av barn som har genomgått plastikkirurgi för att reparera ett harelip.Ett harelip är en gammal term för det som nu kallas en klyftläpp . Harelip hänvisar till en splittring i läppen vid födseln som ser ut som splittringen i en hares läpp - därmed termen.Termen harelip har sitt ursprung i Frankrike (läpp som en harar) och engelska förkortade det till Harelip.Termen harelip anses vara något pejorativt nu, och klyftläpp föredras.

En klyftläpp uppstår när en barns mun inte bildas korrekt i livmodern.Klyftläppen åtföljs nästan alltid av en gomspalt, vilket innebär att barns hårda gommen inte smälte samman korrekt.En klyftläpp kan vara ensidig eller bilateral, men den och klyftan kan repareras fullständigt.

Klyftläppen/gommen födelsedefekt förekommer hos en av 700 levande födelser.Ibland är det en genetisk defekt, men ofta är det spontan, och barnet kommer inte att ha någon familjehistoria med defekten.Ibland detekteras det på sonogram, men ofta är det inte synligt förrän födseln.

klyftläppen.De flesta spädbarn med ett harelip kan inte ammas och måste använda en flaska med en speciell bröstvårta för den unika formen på munnen.Barnet kommer också att ha ett team av experter för att tillgodose sina behov: en barnläkare, plastikkirurg, audiolog, talterapeut, barnläkare, ortodontist och öron-, näs- och halsspecialist.Dessa yrkesverksamma arbetar tillsammans för att se till att föräldern är informerad om alla behandlingsalternativ, vilka framsteg att förvänta sig och hur man kan övervinna hinder. Eftersom klyftan ofta påverkar bihålorna och öronen kommer ett klyftande läpp/gombarn ofta att vara benägna att öroninfektioner och övre luftvägsinfektioner.Även om den stora majoriteten av dessa barn har normal intelligens, kan problem med munnen och öronstrukturen kräva tjänster för hörsel- och talterapeuter. Harelipet repareras vid 10 års ålder om barnet väger 10 kilo.Klyftan repareras mellan åldrarna nio och 12 månader, beroende på barnet.Annan plastikkirurgi eller gomoperation kan krävas när barnet växer, men det syftar till att förbättra det som redan har gjorts.Resurser på internet och supportgrupper är tillgängliga för föräldrar till dessa specialbarn.Den goda nyheten är att defekten kan repareras fullständigt och de flesta barn fortsätter att leva hälsosamma, normala liv.