Skip to main content

Vad är en hemiplegisk migrän?

Ett hemiplegiskt migrän anses vara en sällsynt, genetisk form av migränssjukdom.De som lider av hemiplegiska migrän upplever inte bara de traditionella symtomen som en migrän inducerar, utan ytterligare symtom som kan efterlikna de som är förknippade med en stroke.Behandling av detta ärvda tillstånd är i allmänhet tvåfaldigt, bestående av förebyggande mediciner som föreskrivs på lång sikt och akuta mediciner som administreras under allvarliga avsnitt.

anses vara ett komplext medicinskt tillstånd, början av en migränhuvudvärk föregås vanligtvis av varningstecken.Individer som lider av migränhuvudvärk kan uppleva förändringar som påverkar hörsel, syn och tal.De som upplever symtom förknippade med migrän med auror lider vanligtvis mer uttalade visuella avvikelser.För individer som har hemiplegiska migrän kan tecknen och symtomen vara mer försvagande, och kulminerar med en allmän brist på samordning och kontroll.Under allvarliga avsnitt kan individen uppleva tillfällig förlamning på ena sidan av hans eller hennes kropp.

Lyckligtvis, även om symtomen förknippade med hemiplegiska migrän kan vara ganska intensiva, finns det ingen risk för permanent neurologisk eller fysisk skada.Symtom manifestation är beroende av individen och kan variera från avsnitt till avsnitt.De som upplever en hemiplegisk migrän kan uppvisa symtom som kan inkludera svår smärta lokaliserad på ena sidan av huvudet, nedsatt tal och svindel.Ytterligare symtom som indikerar ett avsnitt kan också inkludera förvirring, sensorisk känslighet och brist på samordning.Manifestationen av symtom kan vara gradvis och potentiellt vara så lite som en timme eller flera dagar.

Individer som upplever symtom som kan indikera en hemiplegisk migrän kan genomgå en mängd olika tester för att bekräfta en diagnos.Genetisk testning är tillgänglig sedan 2006 och är ett relativt nytt alternativ för att bestämma om en individ har den genetiska mutationen förknippad med hemiplegiska migrän.De vars genetiska testning bekräftar förekomsten av mutationen diagnostiseras med familjär hemiplegisk migrän -sjukdom (FHM).Individer vars testresultat är negativa diagnostiseras med sporadisk hemiplegisk migrän (SHM) sjukdom.

En omfattande fysisk undersökning genomförs vanligtvis tillsammans med analysen av en fullständig medicinsk historia.Eftersom symtom associerade med denna form av migrän kan härma de som är relaterade till stroke, kan ytterligare testning såsom magnetisk resonansavbildning (MRI) eller en datoriserad tomografi (CT) skanning genomföras.Ytterligare testning kan inkludera utvärderingar av blodkärlen, karotisartär och hjärta för att utesluta eventuella sekundära förhållanden, till exempel en blodpropp.

Förebyggande är det första steget i att behandla hemiplegiska migrän.Det är absolut nödvändigt att individer som får en bekräftad diagnos utbildar sig om sjukdomen och behandlingens roll vid hantering av symtom.En antikonvulsiv, kalciumblockerare eller andra tillskott kan rekommenderas för att minska återfall och svårighetsgrad.Akuta episoder kan behandlas med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), narkotiska selektiva centrala nervsystem depressiva medel eller smärtstillande medel och anti-NAUESA-mediciner för att lindra symtom.Allvarliga episoder kan kräva intravenös administrering av magnesiumsulfat, verapamil eller valproinsyra (VPA).