Vad är en myelolipoma?

Myelolipoma är extremt sällsynta, icke-cancerösa tumörer.Dessa massor har hittats oftast i binjurarna.Andra vanliga platser för dessa tillväxt är lever, lungor och njurhål.Denna typ av tillväxt är nästan alltid asymptomatisk och upptäcks ofta när man undersöker ett separat medicinskt problem.Vanligtvis kräver denna typ av tumör inte behandling.Om massan blir extremt stor eller påverkar den omgivande vävnaden, kan den avlägsnas kirurgiskt.

Dessa godartade binjurskador består av fett eller fettvävnad, och hemopoietiska celler, eller celler som producerar röda och vita blodkroppar och blodplättar.Det är okänt vad som orsakar dessa tumörer.På grund av tillväxtens sällsynta karaktär är forskning om en orsak svår att utföra.

Myelolipomtumörer är vanligtvis asymptomatiska och upptäcks endast under en datoriserad tomografisökning för en separat fråga eller under en obduktion.När symtom rapporteras involverar de vanligtvis buk- eller ryggsmärta.Adrenal myelolipoma finns oftast senare i livet, mellan 50 och 70 år. Tumörerna är ganska små och mäter vanligtvis mindre än 4 cm (4 cm).Medicinska tillstånd som ofta finns med denna typ av tumör inkluderar hypertoni, fetma och typ 2 -diabetes.

En levermyelolipom, en godartad tumör, finns vanligtvis av okända skäl på höger lever.Dessa lesioner är vanligtvis mycket större än binjurarna version och når ofta storlekar på 10 cm (10 cm).Återigen är denna typ av tumör oftast asymptomatisk och upptäcks under en rutinundersökning eller under en skanning för att undersöka ett annat medicinskt problem.Närvaron av denna typ av tillväxt i lung- och njurens bihålor är extremt sällsynt men rapporteras ibland.

Behandlingen för myelolipomtumörer är att biopsi massa för att bekräfta att den är godartad och sedan för att övervaka massan tillväxten och kronikera dess påverkan på den omgivande vävnaden.Om massan förändras i storlek snabbt rekommenderas kirurgin ibland för att kontrollera patologin och bekräfta att tillväxten i själva verket är godartad.Kirurgi kan också utföras när storleken på tumörpåverkan kring vävnad eller organfunktion.Även om denna typ av tumör är extremt sällsynt, har den hittats oftare hos patienter som drabbas av endokrina eller hormonella medicinska tillstånd som Cushings sjukdom och Conn's syndrom.Användning av steroider eller att ha en sjukdom som orsakar en naturlig ökning av kortisolnivåer såsom fetma, hypertoni och diabetes kan också öka chansen att utveckla en av dessa tillväxter.