Vad är en neurilemmom?

Ett neurilemmom är en godartad tumör som vanligtvis växer på myelinhöljet runt nerverna i huvudet och nacken, eller i nerverna förknippade med böjning i armar och ben.En tumör är en lesion orsakad av den onormala tillväxten av celler, och en godartad tumör är en tumör som osannolikt kommer att utvecklas eller bli cancer, i motsats till en malign tumör.Neurilemmomet tros komma från Schwann -celler, cellerna som ställer in neurons axoner i det perifera nervsystemet och hjälper till att genomföra nervimpulser.Det perifera nervsystemet inkluderar alla nerver utanför hjärnan och ryggmärgen.

Neurilemmompatienter märker ofta inga symtom i genomsnitt fem år.När de börjar märka symtom beror det vanligtvis på att tumören har blivit tillräckligt stor för att se eller känna, eller tillräckligt stort för att börja komprimera nerven.Om tumören är påtaglig kommer den ofta att vara känslig för beröringen.Neurilemmom kan också börja orsaka smärta på grund av nervkomprimeringssyndrom, även kallad kompressionsneuropati, eller mer vanligt, en klämd nerv.Symtom på detta kan inkludera muskelsvaghet, domningar, smärta eller en stickande känsla.

Neurilemmomas är särskilt förknippade med thoraxutloppssyndrom, där nerverna mellan toppribben och benbenet komprimeras.Detta kan orsaka huvud- och nacksmärta och domningar i fingrarna.På liknande sätt kan en tumör längs ischiasnerven leda till smärta i nedre rygg, mycket nära symtomatiskt till en glidande skiva.Ett neurilemmom kan också vara den underliggande orsaken till karpaltunnelsyndrom eller tarsaltunnelsyndrom.

Medan det anses vara den vanligaste neurogen tumören, är den exakta mängden människor med neurilemmom okänd.Orsaken till dessa tumörer är också okänd, även om den har associerats med neurofibromatos typ 1 (NF-1), tidigare känd som Von Recklinghausen-sjukdom.NF-1 är en ärftlig störning orsakad av en felaktig funktion i genen som är ansvarig för celldelning.Det tenderar att växa upp hos människor från 20 till 50 år och det verkar inte vara någon skillnad i mottaglighet baserad på kön eller ras.

Ett neurilemmom kan antingen ta formen av ett schwannom eller ett neurofibrom.De är båda tumörer i det perifera nervsystemet och kan förekomma var som helst i kroppen, men de har små skillnader.Ett schwannom förekommer endast i fodret av neuronerna, medan neurofibroma har en djupare anslutning till nerven, vilket gör det lite svårare att kirurgiskt ta bort.

En läkare kommer vanligtvis att beställa vissa skanningar, till exempel en datortomografi (CT) skanning eller magnetisk resonansavbildning (MRI) för att hitta tumören och sedan biopsi tumören för att se till att den inte är malig.Ett neurlimmom blir inte cancer förutom i extremt sällsynta fall och behöver inte kirurgi såvida inte tumören orsakar smärta eller obehag.Om kirurgi behövs kan tumören vanligtvis avlägsnas utan att orsaka för mycket skada på nerven.