Vad är akut promyelocytisk leukemi?

Akut promyelocytisk leukemi (APL) eller akut myeloid leukemi subtyp M3, är en typ av cancer som påverkar blodet och benmärgen.Detta tillstånd, som kännetecknas av allvarliga blödningsstörningar, är resultatet av ansamlingen av omogna vita blodkroppar som kallas promyelocyter i blod- och benmärgen.Promyelocyterna ersätter de normala blodkropparna och blodplättarna och orsakar en nedgång i det normala antalet blodcell.och blod i urinen.Afficerade kvinnor kan också uppleva överdrivet blodflöde som en del av menstruationsblödningen.Feber, trötthet, ökad mottaglighet för infektioner och ben- och ledvärk är några av de andra stora symtomen på APL.

Den ökade känsligheten för feber och infektioner åstadkommes genom att kroppens försvar sänks på grund av minskningen av de mogna vita blodkropparna.På liknande sätt leder den ständiga blödningen och den snabba minskningen av röda blodkroppar och blodplättar till anemi och trötthet.Baserat på flera faktorer, inklusive en vit blodkropp (WBC).APL är en subtyp av akut myeloid leukemi (AML), som klassificeras i sju huvudtyper, M1 till M7, beroende på typen av myeloidcell som är onormal.Av dessa sju subtyper har patienterna med M3 eller akut promyelocytisk leukemi visat sig ha högre chanser att överleva och bättre resultat.APL observeras oftast hos medelålders människor och hos små barn i Latinamerikanska eller Medelhavets förfäder.

Metoden för behandling för APL skiljer sig från andra leukemi-subtyper.En speciell form av differentieringsterapi, kallad All-Trans-Retinoic-syra (ATRA) terapi, används för behandling för akut promyelocytisk leukemi.ATRA inducerar de omogna promyelocyterna att mogna och förhindrar därmed deras spridning.ATRA följt av kemoterapi har visat sig bota APL helt hos mer än 75% av patienterna.Vissa patienter kan uppleva ett återfall av APL;Underhållsbehandling med ATRA, lågdoskemoterapi och arsenik trioxid har emellertid visat sig minska återfall av denna sjukdom.