Skip to main content

Vad är Amniotic Band Syndrome?

Amniotiskt bandsyndrom (ABS) är ett tillstånd associerat med olika födelsedefekter.Detta tillstånd utvecklas när strängar av fostervatten SAC -infångar delar av utvecklingskroppen, vilket kan orsaka svullnad, amputationer och andra deformiteter.Symtomen på denna störning är mycket varierande, utan två fall exakt samma.Symtom på ABS kan variera från ett sulans, isolerat symptom till flera komplikationer.Amniotic Band Syndrome har flera olika namn, inklusive sammandragningsbandsyndrom och Streeter -dysplasi.

Detta kan påverka alla nyfödda spädbarn och tros i allmänhet orsaka inget obehag för barnet.Orsaken till amniotisk rivning är för närvarande okänd, och det finns inga förebyggande åtgärder tillgängliga.Amniotiskt bandsyndrom är ofta svårt att upptäcka före födseln eftersom de enskilda strängarna är svåra att se på en ultraljud.Banden upptäcks oftast indirekt på grund av svullnad och sammandragningar på siffror och lemmar.

Förekomst av detta tillstånd anses vara en oavsiktlig händelse och är inte ärftlig eller genetisk.Detta tillstånd kommer sannolikt inte att existera under en annan graviditet.Amniotiskt bandsyndrom förekommer i ungefär en av 15 000 födelser över hela världen.

amniotiskt bandsyndrom kan presentera sig i flera olika former.Det kan endast orsaka en liten indragning i en lem, eller det kan resultera i att fingrarna eller tårna sammanfogas.Amputationer av siffror kan också förekomma i ABS.

En av de viktigaste hälsoproblemen i de flesta fall av amniotiskt bandsyndrom är funktion av handen och fingrarna.När fingrarna förenas är siffrans funktion begränsad.Funktionen kan också begränsas av korta siffror, orsakade av intra-uterina amputationer eller tillväxtstopp.

Andra problem som vanligtvis är förknippade med amniotiskt bandsyndrom inkluderar klubbfot och klyftläpp och gom.I cirka 40 till 60 procent av fallen kan anslutna avvikelser också uppstå.Generellt finns inga interna oegentligheter hos inre organ i amniotiskt bandsyndrom.

Amniotiskt bandsyndrom behandlas vanligtvis efter födseln, med plast- och rekonstruktiv kirurgi som används för att behandla de resulterande avvikelserna.Antalet, typen och typen av operationer är beroende av den speciella deformiteten som visas i båda fallen.I fall där fingertopparna förenas görs den första operationen för att separera fingertopparna så att de självständigt kan röra sig.Denna operation utförs vanligtvis under de första tre till sex månaderna av livet.Efter den första operationen kan mer komplicerade förfaranden göras enligt svårighetsgraden.