Vad är amyloidos?

Amyloidos betraktas som flera sjukdomar eftersom det förekommer under mycket olika omständigheter och kan ha varierat resultat beroende på typ.Under dessa förhållanden bryts inte amyloidproteinet framgångsrikt och börjar samlas i olika områden i kroppen.Det kan påverka alla områden i kroppen, eller kan bara byggas upp i ett organ, och i vilken grad uppbyggnad inträffar och där det inträffar kan ändra behandlingsalternativ och bestämma allvarligheten i prognosen.De olika typerna av denna sjukdom förekommer oftast hos personer över 40 år och påverkar fler män än kvinnor.

Det finns flera typer av amyloidos, och det vanligaste av dessa kallas sekundär.Det förekommer hos människor som vanligtvis har andra sjukdomar.Dessa kan inkludera Crohns sjukdom, tuberkulos, reumatoid artrit och flera andra tillstånd.Amyloiduppbyggnad kan oftast förekomma i levern, lymfkörtlar, njurar och tunga.Att behandla den primära sjukdomen kan hjälpa till att långsamt progression av sekundär amyloidos eller driva den till remission.

Primär amyloidos är sällsyntare och är vanligtvis inte närvarande samtidigt med andra sjukdomar.Det är ett allvarligt tillstånd som kan påverka tungan, hjärtat, gastrointestinala kanaler, njure och lever.När detta tillstånd blir systemiskt är överlevnadsgraden dålig och döden kan inträffa inom ett till tre år efter att sjukdomen har noterats.

En annan form är ärftlig, som vanligtvis påverkar människor mest när de över 50 år, och som mest kan påverka hjärtat och njurarna.Vissa äldre vuxna lider av amyloiduppbyggnad, som är gradvis och kanske inte inträffar förrän mycket senare i livet.Detta kan kallas en senil version av villkoret.

Symtom på amyloidos kan variera beroende på var sjukdomen är närvarande.Om amyloidavlagringar har samlats i större organ, får de dem att stelna och förlora funktionen.Oftast kan förmedlingstecknen på detta tillstånd vara överdrivna amyloidavlagringar i urin, och organsvikt som inte kan hänföras till andra orsaker.Närvaro av amyloidos kan bestämmas genom en kombination av blodprover, biopsier av organ och andra skanningar och undersökningar för att bedöma organfunktion.

Det finns få behandlingsalternativ och ingen tillgänglig för närvarande för att helt bota amyloidos.De flesta behandlingar kommer att syfta till att behandla symtomen och med sekundär amyloidos kan behandling av den primära sjukdomen gripa tillståndet.Fortfarande kan människor kräva fortsatt vård eller transplantation för att kompensera för organ som skadas allvarligt av amyloidavlagringar.

Det finns några undersökningsbehandlingar som kan förlänga livet, några av dem mycket uppmuntrande.En kombination av benmärgstransplantation och injektion av stamceller har kraftigt bromsat utvecklingen av denna sjukdom hos vissa människor, i kliniska studier.Ett annat alternativ, levertransplantation har något löfte som potentiellt stoppar överskott av amyloid, eftersom detta protein produceras i levern.