Vad är anal atresia?

Anal Atresia är en typ av födelsedefekt där anus inte utvecklas korrekt.Tillståndet kan manifestera sig som en ovanligt smal eller helt frånvarande anus.Om det inte finns någon analöppning, kan det finnas en inre vävnadspåse som omger änden av ändtarmen eller tarmen kan vara ansluten till könsorganet eller urinvägarna.Det misstänks att det börjar mycket tidigt under graviditeten, även om läkare är osäkra på om specifika genetiska eller miljömässiga orsaker finns.I de flesta fall behövs kirurgi strax efter födseln för att konstruera en ny anus och reparera skador på andra strukturer i bäckenet.

Problem med anusutveckling är ganska vanliga, även om forskare ännu inte har identifierat betydande underliggande orsaker.I normal fosterutveckling börjar anus, inre könsstrukturer och urinvägarna separera vid ungefär åtta veckors märke.Anal atresi uppstår när de tillfälliga kanalerna som förbinder de tre strukturerna inte går att gå isär.Som ett resultat fortsätter tarmarna att utvecklas onormalt fram till födelse.Anal atresia är förknippat med andra medfödda defekter i många fall, inklusive problem med njurarna, urinblåsan och nedre ryggraden.

Ett spädbarn som är född med anal atresia kan ha en liten anus som öppnar mycket nära könsorganen eller ingen öppning alls.Hos kvinnor kan anus vara synlig inuti vagina.Rektum kan lämna kroppen genom en liten perforering vid botten av penis eller precis bakom pungen hos män.Andra fall har rapporterats när perforeringen är intern och ansluter till urinblåsan eller urinröret.Slutligen kan en form av anal atresia uppstå där det inte finns någon anslutning alls;Rektum tömmer helt enkelt in i en liten påse inuti kroppen där anus ska vara.

En barnläkare kan vanligtvis känna igen anal atresia kort efter att ha levererat ett barn under en rutinmässig fysisk undersökning.Om en onormal eller frånvarande anus detekteras, behövs sonogram och andra avbildningstester för att bestämma var ändtarmen tömmer.Ett team av läkare kontrollerar också andra avvikelser i könsorganen, urinvägarna, ryggraden och inre organen.För att förhindra spädbarnet från att avrösta matas han eller hon inte och ges i stället vitala vätskor genom en intravenös linje.

Rekonstruktiv kirurgi beaktas inom de första timmarna efter detektering av anal atresia.Beroende på tillståndets exakta natur kan en kirurg behöva skapa en tillfällig stomi i bukhålan och anbringa en kolostomipåse för att samla avföring.Eventuella perforeringar eller andra skador på könsorganen och urinvägarna repareras och en ny anus bildas i dess normala position.Uppföljningsoperationer kan behövas om problemet inte kan korrigeras helt.De flesta barn upplever full återhämtning, även om ett litet antal patienter har permanenta problem som kontrollerar tarmrörelser.