Vad är atresia?
En atresi är ett medfödd tillstånd, även känt som en födelsedefekt, där en kroppshålighet eller passage är bristfällig eller onormalt stängd.Normalt påverkande organ i matsmältnings- och hjärt -kärlsystemen är en atresi ett behandlingsbart tillstånd som kan kräva kirurgi.Om de inte behandlas är de flesta atresier dödliga.
En esophageal atresia, även kallad en trakeoesofageal fistel, uppstår när matstrupen inte utvecklas korrekt.När det gäller en atresi är den övre delen av matstrupen, stängt, vilket blockerar matens ingång till matsmältningssystemet.En diagnos av esophageal hindring görs kort efter födseln när utfodringen försöks och barnets hud antar en blåaktig nyans, kallad cyanos.Spädbarnet kan också hosta, tappa och kvävas när försökt matning inträffar.
Närvaron av en esophageal stängning anses vara en medicinsk nödsituation och kirurgi planeras så snart spädbarnet är stabilt.Före operationen är det viktigt att försiktighetsåtgärder vidtas för att säkerställa att barnet inte andas in, eller andas, sekret i hans eller hennes lungor.Prognos förknippad med esophageal stängning är bra så länge tillståndet fångas tidigt.Komplikationer förknippade med detta tillstånd inkluderar aspiration lunginflammation, kvävning och postoperativ återflöde.
En duodenal atresia är en stängning eller frånvaro av öppningen av den första delen av tunntarmen som förbinder den till magen och, om den lämnas obehandlad, kan det vara dödligt.I samband med Downs syndrom är en duodenal obstruktion också relaterad till fall av polyhydramnios, vilket är en ansamling av fostervatten i fostervattensäcken under graviditeten.En diagnos av denna form av atresi bekräftas vanligtvis genom en röntgen som visar infångningen av luft i magen och tolvfingertarmen, eller en del av tunntarmen.Det finns ingen dokumenterad orsak till utvecklingen av duodenal stängning, även om det spekuleras att dess ursprung härrör från frågor under embryonal utveckling.
Symtom på duodenal hindring inkluderar frånvaron av urinering eller tarmrörelser, svullnad i maginnehåller gall- eller magsyror.Behandling av duodenal atresia inkluderar intravenös administrering av kosttillskott och införandet av ett rör i magen för att hjälpa till med dekomprimering.Alternativet med kirurgi är beroende av avvikelsens natur och kanske inte betraktas som en omedelbar nödvändighet.Om kirurgi genomförs inkluderar postoperativa komplikationer sura reflux och viss duodenal svullnad, även känd som megaduodenum.
Även om sällsynta, kan atresias påverka trikuspid- eller lunghjärtventilerna.Båda avvikelserna hindrar blodflödet och hindrar hjärtans förmåga att stödja kroppsorganen.Symtom förknippade med dessa typer av atresi inkluderar cyanos, andningssvårigheter och ihållande trötthet.Behandling kräver alltid kirurgi som kan involvera ventilreparation eller utbyte eller, i allvarliga fall, hjärttransplantation.Förbättring förväntas med operation;Komplikationer inklusive stroke och hjärtsvikt är emellertid möjliga.