Vad är kraniostenos?

Craniostenosis kan vara känd med dess vanligare namn craniosynostos.Det är ett tillstånd som påverkar fostret eller mycket unga barn.Som de flesta vet är barnhuvuden mjuka och formbara så att de kan passera genom födelsekanalen och rymma den växande hjärnan.Detta åstadkommes med ett fibröst material som kallas suturer mellan var och en av de fem beniga plattorna på huvudet.Dessa suturer ska inte stänga helt i ett par år.När de stänger tidigt, skapar missformat huvud och andra symtom kallas detta kraniostenos.

Ibland sker kraniostenos i livmodern, och vid andra tillfällen kan det hända i de tidiga stadierna av ett spädbarns liv.Tillståndet kan vara genetiskt, men det är inte alltid fallet.Andra saker som användning av sköldkörtelmedicinering, metotrexat med medicinering eller mödrar kan också spela en roll.

Återigen är suturerna mellan de beniga plattorna nödvändiga på grund av hur hjärnan växer snabbt under de första åren avliv.Kraniostenos kan således inte bara påverka huvudformen, utan det kan påverka hjärnfunktionen om hjärnan pressar mot en oförlåtande yta.Förutom huvudet missformat och beroende på hur kan suturer ha börjat stänga, har vissa barn nedsatt funktion, utvecklingsförseningar, kramper, sömnapné, påverkan på synförmågan, konstant kräkningar och irritabilitet (vanligtvis på grund av stark huvudvärk).

Det är inte alltid möjligt att diagnostisera kraniostenos vid födseln.De flesta barn som är födda vaginalt kan ha särdrag i huvudform till en början, särskilt om de tillbringade lite tid i födelsekanalen.Människor ska inte få panik om en baby är född med ett konhuvud eller andra stötar eller ovanliga former.Men om barnet efter några veckor inte har återfått ett rund spädbarnshuvud, kan detta faktum nämnas för en läkare.Dessutom sker inte craniostenos inte alltid före eller vid födseln och kan förekomma flera månader längs linjen.

Om ett spädbarn skulle ha kraniostenos, är vanliga metoder för att hantera problemet att utföra operation.Läkare föredrar att göra detta tidigt, och många barn kan ha operation inom en månad eller två av diagnosen.Vanligtvis är läkare som utför dessa operationer pediatriska neurokirurger eller kraniofaciala kirurger, och vissa familjer kan behöva resa någon annanstans till ett större (tertiärt) sjukhus för att få tillgång till dessa specialister.

Barn kommer att behöva övervakning efter operationen, och ibland föreslår kirurger att de använder en hjälm för att skydda sina mer bräckliga huvuden.Mer än en operation kan behövas om en annan sutur börjar stänga för tidigt.Många barn behöver dock bara ett och kan klara sig mycket bra efter återhämtning.