Skip to main content

Vad är DNA -flödescytometri?

deoxyribonukleinsyra (DNA) kan mätas i cellprover med användning av DNA -flödescytometri.Förfarandet involverar i allmänhet användningen av ett biologiskt prov, vars celler är markerade med fluorescerande ämnen och passerar genom en laserstråle.Datorer kan sedan bestämma typerna av celler, inklusive hjälpare, undertryckare eller mördare immunceller som finns, till exempel.Processen är vanligtvis snabb, så hundratals prover kan analyseras varje dag och många typer av celler analyseras ofta också.Det hjälper vanligtvis att karakterisera DNA -innehåll, som kallas ploidy, i ett prov och kan användas i vetenskapliga studier av växter eller för att upptäcka blodcancer och förutsäga patientprognos.

Resultaten av DNA -flödescytometri visas ofta på ett diagramkallas ett bar-graph historgram.Toppar i linjerna representerar vanligtvis hur koncentrerade vissa celler är.Jämförelser av en celltyp med en annan kan göras genom att se höjden på varje topp på grafen.Tillståndet DNA i djur och växter kan ofta också bestämmas.Cellcykler analyseras ofta för endera;Prover som är redo att multiplicera i allmänhet har DNA som är i ett annat tillstånd än celler mellan att dela cykler.

Om ett ovanligt antal celler är i ett delningsstadium, kan DNA -flödescytometri hjälpa till att diagnostisera vissa typer av cancer.Analytiker kan ofta avgöra om en tumör växer, hur aggressiv den är och vad prognosen för ett tillstånd kan vara.DNA -flödescytometri också.Baspar av nukleotider i DNA kan detekteras och deras totala sammansättning uppskattas.Prover mäts ibland efter en dos strålning för att mäta effekterna på cellulär genetik.Kromosomerna från olika växttyper och deras varianter kan också analyseras.Förutom att hitta sjukdomar används DNA -flödescytometri ofta för att spåra cellgrupper.

Användningen av DNA -flödescytometri ensam för att göra en medicinsk prognos bestrids ibland.Liknande resultat ses ibland i antingen maligna eller godartade tumörer som testas.Många laboratorieforskare fortsätter att förbättra processen i början av 2000 -talet och använder den för att studera tillståndet för DNA i förhållande till cellaktivitet.