Vad är dysautonomi?

Dysautonomi är en filtterm för en familj av förhållanden som involverar det autonoma nervsystemet.Det autonoma nervsystemet hanterar saker som svälja, andning, hjärtslag och andra viktiga funktioner som håller kroppen igång smidigt.Hos en patient med dysautonomi fungerar det autonoma nervsystemet inte rätt, vilket orsakar problem som kan sträcka sig från enstaka yrsel till kramande smärta.

Historiskt sett var detta tillstånd känt som "neurasteni", och det sägs förekomma hos människor med "Svaga ”nervsystem.När medicinsk vetenskap avancerade började läkarna inse att en rad tillstånd som blyg-trollarsyndrom, kronisk trötthetssyndrom, neurokardiogen synkope, rent autonoma misslyckande och regeldagssyndrom faktiskt involverade en viss nivå av misslyckande från den autonoma nervösa nervösa nervsystemet.Även om erkännande uppmuntrade diagnos, är behandlingsalternativ ofta begränsade, på grund av en ofullständig förståelse av dysautonomi.

Ett sortiment av symtom är förknippade med dysautonomi, inklusive yrsel, takykardi, dålig motorisk koordination, huvudvärk, svårigheter att svälja, svimma, likgiltighet till smärta, smärta,och muskelspasmer.Många patienter upplever också depression, delvis för att de ibland har svårt att hitta läkare som kommer att behandla dem.Eftersom symtomen ofta är ospecifika och svåra att fastställa, kan läkare avfärda patienten som en klagare, snarare än att inse att patienten faktiskt kan ha ett medicinskt tillstånd.

Flera potentiella orsaker till dysautonomi har identifierats, inklusive exponering för toxiner,Genetisk arv, infektioner och skador.Ingen fast orsak har emellertid visat sig vara kopplad till dysautonomi.Förhållanden i denna familj är också svåra att behandla, med vissa patienter som försöker ett sortiment av mediciner inklusive smärtstillande medel, antidepressiva medel och läkemedel för att hantera hjärtrytm.

Svårighetsgraden av dysautonomi varierar avsevärt.Vissa patienter lever relativt normala, hälsosamma liv och de kan vara ganska aktiva.Andra kan vara sängliggande eller ofta sjuk, och när det gäller människor utan fast diagnos kan familjemedlemmar, anställda och vänner avfärda svårighetsgraden.Mycket mer forskning om dysautonomi behövs för att lära sig mer om vad som orsakar det och hur man hanterar det.

För patienter som söker vård krävs ibland flera läkarbesök.Vissa läkare är mer mottagliga än andra till icke-specifika klagomål.Det kan hjälpa till att besöka en neurolog för att få en utvärdering av nervsystemets funktion, eller för att söka en läkare som rekommenderas av en organisation som stöder dysautonomipatienter.Att gå med i en stödgrupp eller organisation kan också vara till stor hjälp för patienter som försöker hantera en ny diagnos.