Vad är esophageal atresia?

Esophageal atresia är en födelsedefekt där matstrupen, röret som normalt leder från halsen till magen, slutar i en blind påse istället för att nå magen.Tillståndet kan också förekomma med en eller flera fistlar, eller onormala passager, mellan espohagus och luftrör eller vindrör, kallad trakeoesofageal fistlar.Esophageal atresia är ett sällsynt tillstånd, närvarande i cirka en av 4425 levande födelser.Orsakerna till tillståndet är okända.

Esophageal atresia utvecklas under den fjärde fostreleckan.Det kan diagnostiseras vid födseln eller före födseln genom ultraljud.Symtom på esophageal atresia hos en nyfödd inkluderar droolning på grund av en oförmåga att svälja saliv, kvävning, hosta och nysningar.Barnet kan också bli cyanotiskt, vilket innebär att huden blir blå, på grund av brist på syre.

Om esophageal atresia misstänks, kan den diagnostiseras genom att placera en kateter ner barnens hals eller genom att placera barium, en krita-liknande vätska, i munnen och sedan ta en röntgen.Katetern eller barium kommer att dyka upp på röntgenbilden, vilket indikerar Esophagus slutpunkt.Esophageal atresia kan sedan repareras kirurgiskt.

I vissa fall, om klyftan mellan de två delarna av matstrupen är för långt ifrån varandra, är det inte möjligt att reparera defekten genom operationen.Istället utförs en gastrostomi, vilket tillåter rörmatning direkt i magen.En matstrupe kan också utföras, vilket gör att saliv kan rinna ut utanför kroppen direkt från matstrupen genom ett rör.Ofta kan esophageal atresia repareras kirurgiskt senare i livet i sådana fall.

Även efter kirurgisk reparation kan esophageal atresia ha komplikationer.Dessa kan inkludera ofta halsbränna och sväljning av problem, eller utvecklingen av en läcka eller en snäv plats i matstrupen på reparationsplatsen.Ytterligare operation kan vara till hjälp för att hantera dessa komplikationer.

En möjlig allvarlig komplikation av atresi av matstrupen är trakeomalacia eller en försvagning av luftstrupen.Detta tillstånd kan orsaka vätskeuppbyggnad under utfodring och hindring av luftstrupen, vilket leder till svår hypoxi eller brist på syre.Tracheomalacia löser sig ibland, när luftstrupen stelnar när barnet mognar, och ibland kan det repareras genom ganska enkel operation, till exempel placering av en stent för att stödja luftstrupen.