Vad är frontotemporal demens?

Atrophying av de temporära och frontala lobarna i hjärnan vilket resulterar i en permanent förlust av funktion kallas frontotemporal demens (FTD).Tidigare känd som Picks sjukdom, är detta sällsynta tillstånd en mer diskriminerande form av Alzheimers sjukdom.Intyg om en individs personlighet, frontotemporal demens är en progressiv störning som behandlas med medicinering för att bromsa dess utveckling och hantera symtom.Även om tillståndet kan påverka någon i medel- eller avancerad ålder, anses de med en familjehistoria av Alzheimers eller demens vara vid en ökad risk för att bli symptomatisk.Lober anses vara stafettcentra för alla element som definierar sin personlighet.En persons förmåga att fungera baseras främst på hans eller hennes beteenden, motoriska färdigheter och övergripande personlighet.De som diagnostiseras med frontotemporal lobar degeneration upplever en gradvis förlust av sina neurologiska och motoriska färdigheter.Den kända, djupa inverkan av sjukdomens progression kräver ofta påståenden om planering av långtidsvård för individen.

tidig sjukdom, manifesteras ofta när progressiva personlighetsförändringar som påverkar ens förmåga att vara självförsörjande.Vissa människor som har visat en stark, konsekvent arbetshistoria kan plötsligt bli oförmögen att upprätthålla anställning.Ofta kan tvångsmässiga och olämpliga eller aggressiva beteenden, uttalade humörförändringar eller platt påverkan påverka en individs förmåga att framgångsrikt interagera med medarbetare, vänner och familj.Vissa individer som en gång var utgående kan börja visa introversion eller repetitiva beteenden som kväver deras förmåga att upprätthålla sociala kontakter. Så småningom kan beteendemässiga frågor vara mer komplexa eftersom personernas förmåga att kommunicera försämras.Många kan hitta att tala eller förstå andras tal för att vara svårt och förlora sin förmåga att kommunicera muntligt eller bli stum.Den gradvisa degenerationen av ens språkförmågor resulterar i en oförmåga att läsa, skriva och förstå muntlig och skriftlig kommunikation.Utvecklingen av neurologiska brister påverkar ytterligare individens förmåga att flytta och kontrollera hans eller hennes kroppsliga funktioner.Kognitiva brister, som initialt presenterar som periodisk minnesförlust, förvärras också med tiden. Krympningen av hjärnvävnad förknippad med frontotemporal demens, även känd som frontotemporal lobar degeneration, anses vara triggad av cellmutation.Den ursprungliga moniker, Picks sjukdom, adopterades mer eller mindre som ett paraplytermer för frontotemporal demens.En viktig upptäckt baserad på cellpresentation och komposition bidrog till bildandet av en initial subtyp av frontotemporal demens som skulle hålla namnet Picks sjukdom.De olika, efterföljande subtyperna av frontotemporal demens som upptäcktes klassificerades helt på de typer av hjärnceller.Trots dess undertypsklassificeringar förblir tecknen och symtomen som är förknippade med frontotemporal lobar degenerationssjukdom konsekvent över hela styrelsen för dess cellbaserade klassificeringar;Även om svårighetsgraden av symptompresentationer kan variera dramatiskt från en individ till en annan. När frontotemporal demens misstänks, kommer läkare i allmänhet att beställa ett batteri av bildtester och blodarbete för att bekräfta en diagnos.Söker markörer som indikerar atrofierad eller degenerativ vävnad, en datoriserad tomografi (CT) skanning eller magnetisk resonansavbildning (MRI) i hjärnan kan utföras.Blodarbete används för att bedöma organfunktion och hormon och kemiska nivåer för att utesluta andra tillstånd.I vissa fall kan neurologiska tester också användas som innebär att utvärdera ens kognitiva förmågor, nämligen minne och informationsprocessing.

Om individer med denna typ av demens har diagnostiserats med ett underliggande eller kroniskt tillstånd, såsom hjärtsjukdomar eller klinisk depression, är behandling för det befintliga tillståndet väsentligt.I vissa fall kan förekomsten av ett sekundärt tillstånd bidra till sjukdomens progression eller symptomens svårighetsgrad.Behandling för frontotemporal demens involverar ofta administrering av medicinering för att bromsa sjukdomens utveckling.Antipsykotiska och antidepressiva läkemedel kan användas för att motverka beteendemässiga manifestationer av frontotemporal lobar degeneration och stabilisera individens humör, men deras användning har betydande risker för vissa individer.Det finns inget botemedel mot frontotemporal lobar degeneration.