Skip to main content

Vad är Hughes syndrom?

Hughes syndrom, en autoimmun störning, är också känd som antifosfolipidsyndrom (APS) eller klibbigt blodsyndrom.Det är ett medicinskt tillstånd där immunsystemet producerar antikroppar som attackerar vissa friska blodproteiner.Normalt skulle detta inte hända, eftersom antikroppar tjänar till att skydda kroppen genom att attackera bakterier och virus.En individ med Hughes-syndrom kan uppleva en mängd olika symtom, framför allt blodproppar.

Blod vanligtvis koaguler i ett försök att hindra en individ från att förlora för mycket blod, men ibland när dessa blodproppar bildas, kan de orsaka livshotande situationer.En individ med Hughes -syndrom kan drabbas av blodproppar i artärerna och venerna och avbryter kroppens blodflöde.Till exempel är en koagel i benet, känd som djup ventrombos (DVT), ett vanligt symptom på störningen.Denna blodpropp kan röra sig upp på venen och in i lungorna, blockera en artär och orsaka ett medicinskt tillstånd som kallas lungemboli.

Andra symtom på störningen som kan uppstå till följd av en blodpropp är en stroke eller ett missfall.En stroke inträffar när en individ har en blodpropp i hjärnan.Gravida kvinnor med Hughes -syndrom kan ha missfall på grund av en blodpropp i moderkakan.Förutom blodproppar finns det andra symtom som en individ med störningen kan uppvisa, inklusive kronisk huvudvärk, chorea och utslag.Dessutom kan en individ drabbas av depression, dåligt minne eller plötslig hörselnedsättning.

.En närvaro av antifosfolipidantikroppar i kroppen betyder inte att en individ drabbas av störningen, och det betyder inte heller att en individ kommer att utveckla störningen.Dessa antifosfolipidantikroppar kan utvecklas till följd av infektion, medicinering eller genetik.Hughes syndrom förekommer mestadels hos kvinnor, men män kan också utveckla det.Det är inte ovanligt att upptäcka att en individ med en annan typ av autoimmun störning, såsom lupus, också har Hughes -syndrom. Det finns inget botemedel mot Hughes -syndrom, men störningen kan diagnostiseras och behandlas.En individ med en historia av blodproppar kan diagnostiseras när tester avslöjar närvaron av antifosfolipidantikroppar i kroppen.Behandlingsalternativ varierar med svårighetsgraden i varje enskilt fall.I allmänhet är syftet med att behandla störningen att stoppa blod från koagulation.Detta kan uppnås genom användning av mediciner som gör att blod kan tunna, såsom aspirin, heparin eller warfarin.