Vad är Morpea Scleroderma?

Morphea Scleroderma är ett tillstånd som negativt påverkar presentationen och fysiologin i ens hud.Betraktas som en autoimmun sjukdom, allvarliga presentationer av morpea sklerodermi kan försämra funktionaliteten hos ens leder, muskler och mjuka vävnader.Utan botemedel tillgängligt är behandling för morpea sklerodermi generellt inriktad på symptomhantering och är vanligtvis mångfacetterad i sin strategi.Personer med utbredda eller allvarliga presentationer kan ges medicinering för att bromsa sjukdomens progression och genomgå terapier för att förbättra skinnens utseende och flexibilitet.

Det finns ingen känd, definitiv orsak till utvecklingen av morhea sklerodermi.Individer som nyligen har genomgått vissa cancerbehandlingsterapier, såsom strålning, kan visa en ökad mottaglighet för morpea sklerodermi.Upprepad skada, trauma eller närvaro av infektion kan också bidra till början av sklerodermasymtom.Enligt Mayo Clinic kan individer med nedsatt immunsystemfunktion eller immunhypsensitivitet ha en ökad risk för att bli symptomatisk.

På grund av den berättande naturen hos sklerodermasymtom görs en diagnos av morpea sklerodermi i allmänhet under en fysisk undersökning.Kombinationen av ens hudpresentation och symtom räcker i allmänhet för att bekräfta en diagnos.I vissa fall kan en läkare beordra ett vävnadsprov som ska vidtas för att bekräfta att en diagnos av morpea sklerodermi är lämplig.Vävnadsprover är i allmänhet reserverade för måttliga till allvarliga presentationer av sklerodermi som visar hudförtjockning på grund av en utarmning av kollagen.

individer som utvecklar morhea sklerodermi kan uppleva gradvis början av olika tecken och symtom.Denna typ av skleroderma, som är känd för att inducera hudhärdning.Med tiden kommer den första missfärgningen att ge plats för en lätt eller mörkbrun pigmentering som endast kan påverka hudskiktet.De missfärgade områdena kommer i allmänhet att anta en kall eller härdad struktur.När tillståndet blir mer kroniskt kan huden härdning och missfärgning bli mer uttalad som påverkar djupare skikt av huden.

Milda presentationer av denna typ av sklerodermi är vanligtvis episodiska i presentationen och kräver inte behandling;Avsnitt avtar ofta utan att lämna några uttalade, varaktiga effekter.Personer med måttliga till allvarliga presentationer kan kräva administrering av mångfacetterad behandling.Det är inte ovanligt att symtomatiska individer får kompletterande vitamin D för att förbättra skinnstrukturen och pigmenteringen.Receptbelagda mediciner kan också administreras för att lindra inflammation och undertrycka immunsystemets svar på långsam sjukdomsprogression.Fysiska och lätta terapier kan också implementeras för att förbättra rörelseområdet, ledmobiliteten och hjälpa till att förbättra skinnutseendet.