Skip to main content

Vad är Osteoma cutis?

Osteom Cutis definierar ett hudtillstånd markerat av beniga tillväxt under huden utan närvaro av en lesion.Hårda eller fasta stötar som verkar vita eller blåaktig kan visas i ansiktet, hårbotten, armar, ben eller fingrar, beroende på typen av osteom cutis.När tillväxten visas utan lesion kallas tillståndet primär osteom cutis.Sekundär osteom cutis kan bildas av ett inflammerat ärr, svår akne, cancerstillväxt eller en ärftlig sköldkörtelstörning.

Primär osteom cutis anses vara sällsynt utan någon känd orsak.Benfragment, även kallad kutan ossifikation, bildas under hudens yta och innehåller ofta fett- och benmärgsceller.Dessa små klumpar utgör inga hälsorisker, men kan vara fula och förekommer oftast på nacken eller huvudet.

Sekundär osteom cutis är associerad med ett underliggande tillstånd som producerar en lesion eller tumör.En vanlig länk till störningen är ansiktsakne under tonåren som lämnar ärrbildning.Flera miliary osteoma cutis hänvisar till beniga tillväxt i ansiktet och kanske inte dyker upp förrän medelåldern.De hårda avlagringarna förekommer vanligtvis på båda sidor av ansiktet.Denna form av tillståndet påverkar bara kvinnor, men orsaken är okänd.

Forskare fann att kvinnor som utvecklar dessa bentillväxt har högre nivåer av kollagen i huden, men ingen direkt koppling mellan störningen och kollagen har bevisats.Vissa hudspecialister tror att benet börjar bildas under huden när något går fel i sårläkningsprocessen.De är inte säkra på varför kalcium och fosfat utvecklas under huden hos vissa människor.

Osteoma cutis förekommer också hos personer som diagnostiserats med Albright's Syndrome, en ärftlig endokrin systemstörning som ofta leder till hypertyreos senare i livet.Sjukdomen orsakar skador på benen i tidig pubertet.Den drabbade huden blir ofta pigmenterad, allt från solbränna till mörkbrun.

Patienter med Albrights syndrom utvecklar vanligtvis stötar i hårbotten, armar och ben.Tillväxten kan vara närvarande vid födseln och är vanligtvis inte enhetligt fördelade.Barn födda med störningen utvecklar i allmänhet förkalkningar inom de första två åren av livet.De växer vanligtvis inte till full höjd och kan utveckla onormala tänder och en rund ansikte.

Behandling av störningen involverar vanligtvis kirurgi för att ta bort benfragment under huden.Dermatologer kan använda en nål eller skalpell för att skärma tillväxten innan såret sy.Plastikkirurgi med laserbehandling minskar utseendet på klumparna hos vissa patienter.