Vad är Reyes syndrom?

Reyes syndrom identifierades först som en distinkt sjukdom 1963 av den australiska patologen R. Douglas Reye, M.D. Denna sällsynta men potentiellt dödliga sjukdom drabbar främst barn mellan fyra till 16 år.Reyes-syndrom, en tvåfasad sjukdom, visas under återhämtningsperioden efter en virusinfektion såsom influensa eller vattkoppor.I vissa fall kan det också förekomma tre till fem dagar efter att patienten har diagnostiserats med en viral sjukdom.

När Reyes syndrom attackerar kroppen sjunker blodsockernivån, medan ammoniak och surhet stiger i kroppen.Detta påverkar alla organ, men är mest dödliga för hjärnan och levern.Uppkomsten av Reyes -syndrom orsakar svullnad på grund av ökat tryck i hjärnan.Dessutom ackumulerar levern och andra organ en onormal mängd feta avlagringar.Odiagnostiserad och obehandlad kan detta tillstånd orsaka plötsliga kramper eller kramper, vilket leder till koma och hjärndöd inom bara några dagar.

Symtom. Symtom på Reyes -syndrom faller i två steg beroende på sjukdomens svårighetsgrad.Steg I innehåller preliminära symtom som vanligtvis påverkar barnets fysiska hälsa.Dessa symtom inkluderar listlöshet, energiförlust, ihållande kräkningar, kontinuerlig diarré, dåsighet och illamående.När dessa symtom ignoreras eller misstas för en återfall av den tidigare virala infektionen förvärras syndromet.

Symtom i steg II har en allvarlig inverkan på barnets mentala hälsa.På denna nivå av Reyes -syndrom kommer barnet att visa dramatiska förändringar i personlighet genom att vara mycket irriterande och aggressiv.Han eller hon kan också bli desorienterad, vilket resulterar i förvirring samt irrationellt och stridande beteende.När tillståndet utvecklas följer kramper eller kramper, äntligen slutar i ett djupt koma och oundviklig död.

På grund av gemensamhet av stadium I är Reyes -syndrom oftare än inte feldiagnostiserad som andra sjukdomar som meningit, drogmissbruk, encefalit,, Reyes -syndren,Diabetes, förgiftning, psykiatrisk sjukdom och plötsligt spädbarnsdödssyndrom (SIDS).Föräldrar eller läkare bör misstänka Reyes -syndrom om barnet börjar återhämta sig från den virala infektionen men plötsligt blir successivt sämre.Tidig diagnos är avgörande för att minimera fysisk skada och förhindra dödsfall.

Orsaker. Det finns inga kända orsaker till Reyes -syndrom.Forskare har emellertid upptäckt att aspirin eller mediciner som innehåller salicylat kan öka sannolikheten för dess förekomst.En studie fann att 90% av patienterna med denna sjukdom tog aspirin före eller under den virala sjukdomen.Av denna anledning rekommenderas föräldrar att konsultera en läkare innan de behandlar sina barn med dessa mediciner.

Behandling. Eftersom det inte finns något botemedel mot Reyes -syndrom fokuserar läkare istället på att förhindra allvarliga skador på hjärnan genom att förutse hjärtstopp och minska svullnad i hjärnan.Barn kan också läggas in i den pediatriska intensivvården för läkemedelsbehandlingar som insulin för att öka sockermetabolismen, diuretika för att förlora överskott av vätskor genom urinering och därmed minska hjärnsvullnad och kortikosteroider för att minska hjärninflammation.Dessutom kan läkare använda olika intravenösa vätskor, såsom glukos för att öka blodsockret;Natrium, kalium och klorid för att korrigera blodkemivärden;och andra grundläggande lösningar för att kontrollera surhet.Om ett barn har ett avancerat stadium av Reyes -syndrom, kan läkare använda en ventilator för att hjälpa honom eller henne att andas normalt.

Reyes syndrom kan hanteras om det fångas tidigt.Försenad diagnos minskar risken för framgångsrik återhämtning allvarligt, vilket resulterar i döden inom några dagar.