Vad är proceduren för ett HIV -PCR -test?

Ett laboratorium kan analysera ett biologiskt prov för spår av humant immunbristvirus (HIV) med hjälp av ett HIV -PCR -test.PCR står för polymeraskedjereaktion, tekniken som labanalytiker använder för att identifiera eventuella spår av viruset.Någon som vill genomgå ett HIV -PCR -test besöker vanligtvis en läkare, som tar ett prov, eller han eller hon kan välja att ta ett prov hemma och maila det till laboratoriet.

När en person har blivit smittad av HIV, även om sådana möjliga överföringsmetoder som oskyddat sexuellt samlag, delade nålar eller förorenade blodtransfusioner, multiplicerar viruset.Ett HIV -PCR -test kan fastställa virala partiklar hos personer som har exponerats så sent som två veckor före testet.Detta i motsats till billigare tester som antikroppstester, som kan kräva månader av infektionstillväxt för att ge ett positivt resultat.

Blod är det primära provet för ett HIV -PCR -test.I många utvecklade länder genomgår bloddonationer screening på detta sätt.Nyfödda barn av mödrar med HIV kräver också ett HIV-PCR-test istället för ett av de andra testalternativen, eftersom barnen behåller mödrarnas anti-HIV-antikroppar under en tid efter födseln.En vuxen som vill välja detta test behöver ofta besöka en klinik eller läkarkontor, där läkaren drar blodflaskor för testet.Ett annat alternativ kan vara att använda ett hemprovtagningssats, där någon kan placera blod från en fingerprick på ett provkort och sedan skicka det till testlaboratoriet.

När laboratoriet tar emot provet placerar det lite av blodeti en centrifugmaskin, och den här maskinen snurrar provet med hög hastighet.Hastigheten delar upp provet av blodceller i skikt, beroende på storlek och vikt.Då kan en analytiker ta bort skiktet av specifika blodceller som han eller hon vill testa för virala partiklar.

Analytikern lägger till kemikalier till cellerna för att bryta ner dem och släppa det genetiska materialet inuti.Detta genetiska material kan inkludera HIV -viruset, eftersom det lever och replikeras inuti värdcellerna.Han eller hon lägger sedan det genetiska materialet till en blandning av ämnen.

Dessa ämnen kan känna igen en del av virusets genetiska material, klippa ut denna del av materialet och kopiera bitarna om och om igen.I allmänhet erkänner dessa ämnen också oavsiktligt andra delar av den genetiska virussträngen, och så gör många olika storlekar, varav endast en är den del av intresse.En utrustning som kallas en PCR -maskin ger en varm plats för dessa ämnen att arbeta i, vilket hjälper till att påskynda replikationen av bitarna.

Efter att PCR -maskinen har avslutat sin cykel tar analytiker från urvalet.Han eller hon kör sedan den genom en agarosgel under en elektrisk ström.Detta skiljer bitarna av genetiskt material i längder.Analytikern vet hur länge den identifierande delen av viruss genetiska material är, jämfört med andra potentiella längder, vilket möjliggör detektion av viruset i det ursprungliga blodprovet.