Vad är lämpliga fenytoinnivåer?

Att hantera fenytoinnivåer är viktigt för pågående anfallsbehandling och förebyggande av regelbundet förekommande anfall.Serumnivåer bör inte vara för låga, eller risken för en ökning av anfallsaktiviteten är hög.Om nivåerna är för höga ökar risken för toxicitet.De exakta nivåerna kommer att variera med varje enskild patient, men en bas på 10-20 mikrogram per milliliter används vid testnivåer i patientens system.På denna nivå visar majoriteten av patienterna inte tecken på toxicitet.

Epilepsi och vissa typer av hjärnkirurgi är tillstånd som leder till anfall.I sällsynta fall kan nervsystemets kirurgi också orsaka detta problem.I allmänhet finns det inget sätt att fixa orsaken till anfallen, så antikonvulsiva medel ges för att kontrollera förekomsten av anfall.Fenytoin är en av medicinerna som kan användas för att minska anfallsaktiviteten.Övervakning av fenytoinnivåer hjälper läkare att hitta den perfekta dosen.

Fenytoin arbetar med hjärnan för att förhindra att anfall inträffar.Ett anfall inträffar när hjärnceller skjuter i en snabbare hastighet, vilket får kroppen att röra sig okontrollerat.Anti-epileptiska läkemedel är utformade för att hålla hjärncellerna avfyrning i normala hastigheter.

Risken för toxicitet är hög på grund av hur detta läkemedel fungerar med hjärnfunktioner, varför det är så viktigt för fenytoinnivåer att övervakas.Varje person är annorlunda;Människor har olika absorptionshastigheter och toleranser eller mediciner.Att testa blodet ofta kan hjälpa läkare att hitta en dos som fungerar för varje patient.

Inom det normala nivån är fenytoin anpassad till en punkt som är mest fördelaktig med en minimal mängd biverkningar.Om fenytoinnivåerna är för låga kontrolleras inte kramper och kommer att inträffa, även om de är mindre frekventa.Om fenytoinnivåerna är för höga upplever patienterna mindre anfallsaktiviteter men fler biverkningar, såsom förvirring och ofrivilliga ögonrörelser. Fenytoinnivåer bör kontrolleras vid specifika tidpunkter.Testning bör göras en vecka till tio dagar efter det att behandlingen har börjat.Nivåer bör testas med regelbundna intervall på minst en gång i månaden för att säkerställa konsistens.Dessutom, om doserna ökas eller minskas, bör testning göras inom en vecka efter justeringen.Om en patient har en ökning av anfallsaktiviteten eller de biverkningar som upplevs, bör nivåerna kontrolleras och doser justeras i enlighet därmed.