Vilka är de olika neurofibromatosbehandlingarna?

Neurofibromatos, ett genetiskt tillstånd som vanligtvis diagnostiserats i barndom eller tidig vuxen ålder, får tumörer att bildas på nervvävnaden i hjärnan, nerverna och/eller ryggmärgen.Den vanligaste typen av neurofibromatos är typ 1, känd som NF1;NF2 och Schwannomatosis är mindre vanliga.Neurofibromatosbehandlingar fokuserar oftast på att spåra patienten för utveckling av komplikationer.Kirurgi, kemoterapi och strålning för maligna tumörer och ryggstöd är andra former av neurofibromatosbehandlingar;Det finns inga läkemedelsbehandlingar för detta tillstånd.

Tecknen på neurofibromatos kan vara närvarande vid födseln och är nästan alltid synliga av barnets 10 -årsdag.Tecknen på NF1 kan inkludera cafe-au-Lait-fläckar på huden och tumörerna på synnerven och i ögat iris, onormalt stora huvudomkrets och onormal skelettutveckling.I NF2 ses tumörtillväxt på åttonde kranialnerven, tidiga grå starr eller andra nervsystemtumörer.Det huvudsakliga symptomet vid schwannomatos är en brist på tumörutveckling på åttonde kranialnerven och smärta.

Neurofibromatosbehandlingar fokuserar vanligtvis på att spåra sjukdomen och övervaka patienten för möjliga komplikationer.Vid ett barns årliga fysiska kommer läkaren att leta efter nya neurofibromas och kontrollera gamla för tillväxt.Eventuella onormala skelettförändringar kan noteras, och den totala tillväxten och utvecklingen kan jämföras med tillväxtdiagrammen utformade för barn med NF1.Kognitiv utveckling och skolframsteg, liksom en full ögonundersökning, är också en del av neurofibromatosbehandlingsprotokollet.Beroende på svårighetsgraden av tillståndet kan vuxna behöva mycket färre läkarbesök för att övervaka deras neurofibromatos.

Om en tumör visar sig pressa på vävnader eller organ, kan läkaren rekommendera operationen för att ta bort tumören.Kirurgiska neurofibromatosbehandlingar är inte utan risker, såsom nervskador eller hörselnedsättning.Det är viktigt att kirurgen upplevs med neurokirurgi och neurofibromatosbehandlingar.

För personer med NF2 eller de som har ett vestibulärt schwannom kan stereotaktisk strålkirurgi vara det bästa alternativet för tumörborttagning.Stereotaktisk strålkirurgi håller hörselförlustkomplikationer från operation till ett minimum.Den huvudsakliga nackdelen med denna typ av kirurgi, särskilt hos små barn, är möjligheten till strålningsinducerad cancer.Förekomsten av denna cancer ökar med varje kirurgiskt ingrepp.

Majoriteten av neurofibromatos tumörer är godartade eller icke-cancerösa.De tumörer som visar sig vara maligna eller cancer, behandlas med standardcancerprotokoll.Detta kan inkludera kemoterapi och/eller strålterapi och avlägsnande av kirurgisk tumör.

Skelettavvikelser är vanliga komplikationer av neurofibromatos.Ryggradsdeformiteter kan korrigeras med en ryggstång, som i fallet med skolios.Om avvikelsen är särskilt allvarlig kan ryggkirurgi vara motiverad.Läkemedelsbehandlingar kan vara tillgängliga för vissa komplikationer av detta tillstånd, såsom högt blodtryck.För närvarande finns det inga neurofibromatosbehandlingar som faktiskt botar själva sjukdomen.