Vilka faktorer påverkar en tillräcklig metokarbamoldos?

Methocarbamol är en muskelavslappnare som används för att behandla muskelspasm och smärta, och den har också små lugnande effekter.Denna förening kan förskrivas inte bara för muskelförhållanden utan också för stivkramp hos både barn och vuxna.Tillståndet som behandlas är den huvudsakliga variabeln som bestämmer en lämplig metokarbamoldos för en individ.Andra faktorer som en persons ålder och vikt, såväl som vissa befintliga medicinska tillstånd, kan också påverka den använda dosen.

Vuxna som tar detta läkemedel som en del av en terapi för muskelspasmer tar i allmänhet en initial metokarbamoldos under de första dagarna, följt av en lägre underhållsdos under en mer långvarig tid.En initial dos börjar på 1 500 milligram (mg) som tas oralt var sjätte timme under två till tre dagar.För allvarliga spasmer kan upp till 2 000 mg per dos tas, men inte mer än så.Därefter kan doser på 4 000 mg till 4500 mg varje dag tas, uppdelade i tre eller fyra separata doseringstider.Injektioner på totalt 3 000 mg per dag kan ges istället, men oral dosering föredras.

Tetanus, en infektionssjukdom, använder en initial intravenös (IV) metokarbamoldos på 1 gram (g) till 2 g omedelbart, med en annan, med en annan1 g till 2 g ges direkt efteråt, för en summa av 3 g.IV-dosen upprepas med sex timmars intervall tills patienten kan ta emot orala doser genom ett nasogastriskt rör, eftersom deras käke kanske inte fungerar.Orala doser på upp till 24 g per dag ges genom denna väg, tills symtomen avtar.

Barn kan få stelkrampslättnad med en metokarbamoldos baserad på vikt.Den initiala IV -dosen är 15 mg per kilo (kg), eller 2,2 pund (lb), av kroppsvikt.Denna dos upprepas också med sex timmars intervall.Till skillnad från vuxna använder barn inte ett nasogastriskt rör för sin underhållsdos, utan istället får mindre underhållsdoser genom IV -rutten också.

Andra medicinska tillstånd kan påverka metokarbamoldosen som personen får.Njur, eller njur, skada kan kräva användning av orala doser av denna medicinering, eftersom IV -beredningen innehåller polyetylenglykol, en förening som kroppen inte kan kunna utsatta när njurarna inte fungerar korrekt.Individer med epilepsi kan också behöva använda lägre IV -doser, om läkemedlet inte kan ges oralt, eftersom det finns en risk för anfall som svar på injektionen.