Vad är adenovirus genterapi?

Adenovirus genterapi är en vetenskaplig teknik som används för att behandla genetiska störningar.Det fungerar genom att ersätta eller komplettera onormalt genetiskt material med normalt genetiskt material.Denna teknik är fortfarande under utveckling, och det finns ett antal utmaningar att övervinna såväl som etiska problem att ta itu med innan den kan användas i stor utsträckning.

Adenovirus är den typ av virus som ger människor andnings-, tarminfektioner.Det mest kända adenoviruset är förkylningen.Dessa virus överförs vanligtvis via luftburna partiklar, till exempel från en nys eller hosta, men i adenovirusgenterapi är de mer specifikt riktade.Detta görs vanligtvis genom att injicera en person med viruset eller kombinera viruset med personcellerna i laboratoriet och sedan återintroducera cellerna till personen.

Virus används i genterapi eftersom de har utvecklats för att leverera sitt genetiska materialtill levande celler effektivt och snabbt.Genterapi utnyttjar detta faktum och använder virus som vanligtvis ger människor infektioner för att ge dem normalt genetiskt material istället.Detta görs genom att genetiskt konstruera viruset för att ta bort sitt naturliga genetiska material och ersätta det med något annat.Adenoviruset används som vektor, även kallad bärare, i adenovirusgenterapi, men andra virus, såsom retrovirus och herpes simplexvirus, används också för genterapi.

adenovirus genterapi såväl som andra typer av genenTerapi är fortfarande en experimentell teknik, och mycket forskning och utveckling är ännu inte gjort innan det kan vara en vanlig behandling för sjukdomar och genetiska störningar.Forskare arbetar fortfarande med att rikta in sig på specifika celler med adenovirusgenterapi och skapa långsiktiga resultat.Bodys egna försvar kan orsaka problem i behandlingen om immunsystemet attackerar adenoviruset och gör det ineffektiva eller överreagerar till att orsaka farlig inflammation.Störningar orsakade av en enda gen är de bästa kandidaterna för genterapi eftersom riktning mot flera gener är mycket mer komplicerad och svår.

Det är ännu inte känt om adenovirusgenterapi kommer att vara en säker behandling för den allmänna befolkningen eller vilka hälsoriskerdet kan bära.Det finns också etiska frågor kring denna behandling, inklusive frågan om vem som bestämmer vilka gener som anses vara normala eller onormala, och om alla funktionshinder och störningar måste botas och förhindras.Genterapi är också för närvarande mycket dyrt, vilket väcker frågan om differentiell tillgång till behandling baserat på inkomst.Denna forskning regleras noggrant för att säkerställa att det görs säkert.