Vad är tiotropiumbromid?

Tiotropiumbromid är en oralt inhalerad medicinering som används för att behandla symtom på kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).KOL är en icke -reversibel lungsjukdom, en blandning av kronisk bronkit och emfysem där lungorna gör för mycket slem.Detta orsakar en djup, ofta hosta när kroppen försöker utvisa slemet.

Tiotropiumbromid är en antikolinerg bronkodilator.Detta betyder att det blockerar en neurotransmitter som kallas acetylkolin, avkopplande och mdash;eller utvidga mdash;Muskler i bronkierna, de två rören mellan lungorna och luftstrupen.Detta hjälper till att minska hosta, andnöd och andra symtom på KOL.Den finns i en kapsel som läggs i en Handihaler Reg, där den är genomborrad och släpper ett pulver.Patienten inhalerar sedan omedelbart två gånger genom Handihaler Reg -munstycket.Detta görs vanligtvis bara en gång var 24: e timme, även om en läkare kan förskriva den för att tas oftare.Kapseln måste tas från sin förpackning omedelbart innan den använder den;Annars förlorar den sin effektivitet.Det får inte användas oftare än förskrivet, och det är inte tänkt som en akutläkemedel som vissa astmainhalatorer.Eleverna för att utvidga och syn på oskärpa.Även om pulvret inte har kommit i ögat kan synproblem uppstå som en biverkning av medicinen.Om patienten upplever några synförändringar eller ögonsmärta, bör han kontakta sin läkare.

Andra biverkningar av medicinen inkluderar bikupliknande utslag och svullningar på olika platser på kroppen.En mycket allvarlig biverkning är att den kan förvärras, snarare än att lindra, hosta och väsande.Detta kan vara livshotande, så en läkare bör meddelas omedelbart om detta inträffar.Det finns också en lång lista över möjliga biverkningar som är vanliga och irriterande, men inte allvarliga.Många gånger deltog dessa när patientkroppen blir vana vid medicinen.

I oktober 2008 indikerade U.S. Food and Drug Administration (FDA) att den tittade på tecken på en ökad risk för hjärtattack, stroke eller död som enbiverkning av tiotropiumbromid.Detta kom efter att flera studier föreslog möjligheten.I januari 2010 uppgav emellertid FDA att en noggrann granskning inte hade visat dem någon associering av dessa biverkningar med Spiriva Reg -användning.

Icke desto mindre måste användare av produkten vara noga med att följa riktningen för deras läkare och meddela läkaren pådet första tecknet på en potentiellt allvarlig biverkning.Patienter varnas också att inte ta någon medicin utan disk utan godkännande från läkaren.Detta inkluderar vitaminer och örttillskott.