Vad är koagulationsfaktorer?

Koagulationsfaktorer, eller koagulationsfaktorer, är en serie proteiner som finns i blodet och som spelar väsentliga delar i koagulationsprocessen.Det finns 13 totalt, och de är traditionellt numrerade med romerska siffror från I till XIII.När ett blodkärl skärs, samlas små blodpartiklar som kallas blodplättar på skadeplatsen och kemikalier släpps som aktiverar koagulationsfaktorerna.Koagulationsfaktorerna deltar sedan i en sekvens av komplicerade kemiska reaktioner som slutar med skapandet av ett protein som kallas fibrin.Fibrin bildar ett nätverk av strängar som kombineras med blodplättar och blodceller för att skapa en koagulation.

Det finns viktiga skäl för koagulation, eftersom det utan att det skapar ett blodkärl kan leda till en individuell blödning till döds.Det är också viktigt att koagulation inte inträffar på ett olämpligt sätt, eftersom en koagulering som blockerar ett friskt blodkärl kan leda till en minskad blodtillförsel till kroppsvävnad.Detta kan ha potentiellt allvarliga konsekvenser om den vävnaden är en del av ett viktigt organ som hjärtat.I blodet finns det kemikalier som bryter ner blodproppar, och normalt finns det en övergripande tendens till att lösa blodproppar.När ett blodkärl skadas och blodförlust är överhängande, förskjuts systemet mot att skapa koagulagpilagel.

En koagulationsfaktorbrist kan ge upphov till en blödningsstörning, där ett snitt följs av en överdriven blodförlust eller där inre blödning inträffar.Brister kan uppstå när koagulationsfaktorer inte produceras i adekvata mängder eller när en specifik koagulationsfaktor är felaktig och inte fungerar.Orsaker till koagulationsproblem inkluderar vissa leversjukdomar, eftersom många koagulationsfaktorer görs i levern.Att inte ha tillräckligt med vitamin K kan också minska koagulationsfaktornivåerna, eftersom vitaminet är nödvändigt för skapandet av vissa koagulationsfaktorer.

Genetiska störningar finns där vissa koagulationsfaktorer inte görs.Hemofili A är ett tillstånd där det saknas koagulationsfaktor VIII, och i hemofili B finns det en brist på faktor IX.Andra brister finns mycket mer sällan.

Hemofili kan behandlas genom att ge de saknade koagulationsfaktorerna i form av en infusion i en ven.I fall där hemofili är allvarlig kan det vara nödvändigt att administrera koagulationsfaktorer regelbundet, medan i mildare fall kan infusioner endast krävas om blödning inträffar eller i situationer där det förväntas, till exempel före operationen.Med behandling kan de flesta individer med hemofili förvänta sig en positiv syn.