Skip to main content

Vad är koagulationsfaktorer?

När huden, orgelet som ger en kontinuerlig barriär för den inre kroppen mot omvärlden, lider av en diskontinuitet, bildas ett sår.Sådana öppningar kan vara resultatet av en mängd händelser och kan variera från obemärkt till livshotande.Kroppen vidtar ett antal omedelbara steg för att säkerställa att denna öppning är stängd eller koagulerad för att förhindra blodförlust.Det finns kemiska föreningar involverade i denna komplexa process, känd som koagulationsfaktorer.

Koagulationen av blodet, även känt som koagulation, är en del av förebyggandet av blodförlust, ofta benämnd hemostas.Om denna process skulle fungera felaktigt, som den ofta gör, kan en persons liv hotas på grund av nödvändigheten av korrekt vaskulär funktion och vätskedynamik.Vid vissa tillfällen kan en kropp, på grund av genetisk sjukdom eller akut fel, alltför kompensera för ett sår, vilket kan leda till en farlig koagel.I andra fall kan en person vara fysiologiskt kompenserad och oförmögen att överbrygga klyftan i huden.Denna process sker omedelbart efter att ett sår skapats via externa och interna vägar.

Koagulationsfaktorerna och kofaktorerna arbetar tillsammans, ofta i följd med en kemisk kombination med andra för att aktivera nästa.Detta resulterar i en kedja av händelser inriktade på att generera trombin.Koagulationsfaktorerna i att generera trombin är viktiga, eftersom trombin är det viktigaste ämnet som används vid koagulation.

Det finns 13 koagulationsfaktorer och ett antal relaterade ämnen involverade i hemostas.Faktor I är fibrogen, vilket hjälper till med koagulation.Faktor II, eller protrombin, används för aktivering av andra faktorer i händelsekedjan.Vävnadstromboplastin och joniserat kalcium utgör faktorer III respektive IV.

Faktorer V, VI och VII hänvisar till proaccelerin, VA och proconvertin.Prefixet Pro hänvisar till en föregångare eller en molekyl som är ett substrat i skapandet av ett annat.Faktor A, som tekniskt sett är den åttonde koagulationsfaktorn, är också känd som den antihemofila faktorn.Faktorer IX, X, XI och XII är alla aktivatorer av andra faktorer och föreningar.

Faktor XIII är den sista erkända faktorn officiellt och är känd som fibrinstabiliserande -faktorn.Ett antal kofaktorer och tillhörande ämnen finns också, inklusive fibronektin, heparin -kofaktor, flera proteiner och många andra.Koagulationsfaktorerna och kofaktorerna är en mycket viktig del av hemostaspusslet, men de måste betraktas som en del av maskinen.Utan dem kunde processen inte lyckas, men de är inte heller ensamma ansvariga för koagulation och blodreglering.