Vad är IGF-2?

Insulinliknande tillväxtfaktor 2 (IGF-2), även kallad somatomedin A, är ett hormon som produceras av människokroppen.Denna molekyl får sitt namn från en kemisk likhet med insulin.IGF-2 spelar sin viktigaste roll i graviditetsprocessen.

IGF-2 uppmuntrar celldelning i olika vävnader.Den förbereder livmodern för graviditet och orsakar embryonal tillväxt efter att befruktningen har ägt rum.Den utövar sin funktion främst genom att binda till IGF-1-receptorn.Hormonet binder också till IGF-2-receptorn;Funktionen hos denna receptor verkar mestadels rensar bort IGF-2-molekyler och returnerar dem till Golgi-apparaten.Där är de förpackade och förberedda för återanvändning.

Genen för IGF-2 är intryckt med information om vilken allel som kom från vilken förälder.Inträngningen uppnås med molekyltaggar som tillsätts till DNA.Denna process styrs av en genetisk sekvens som kallas tryckcentrum 1 (ICR-1), som finns i närheten på kromosom 11. I praktiken uttrycks endast fäderens allel.Misslyckande med denna avtrycksmekanism kan orsaka överuttryck av proteinet och kan vara involverat i flera sjukdomar.

Överskott av IGF-2 är associerat med olika sjukdomar, särskilt Beckwith-Wiedemann-syndrom (BWS).BWS är ett medfödd tillstånd som involverar hypoglykemi, överdriven tillväxt och ökad risk för cancer.Dessa symtom är förutsägbara resultat av IGF-2, vilket uppmuntrar celltillväxt och glukosanvändning.Människor som har detta tillstånd visar ofta tillväxtproblem vid födseln eftersom tillståndet är baserat på ett problem med detta specialiserade hormon.Risken för cancer varar vanligtvis bara under de första åren av livet, så dessa människor växer vanligtvis normalt som barn och ungdomar.Vissa studier har funnit att BWS är mer benägna att inträffa när graviditeter är tekniskt hjälpade.

Överproduktion av IGF-2 kan också vara resultatet av cancer.DoeGe-Potter-syndrom är ett tillstånd för hypoglykemi och mdash; lågt blodsocker och mdash; till följd av överproduktion av IGF-2 av tumörceller.DoeGe-Potter-syndrom är ganska sällsynt mdash; ännu mer sällsynt än BWS MDASH; och bara är resultatet av extremt stora fibrösa tumörer.Avlägsnande av tumören eliminerar syndromet.

Russell-Silver-syndrom, en tillväxtstörning förknippad med dvärgism, kan omvänt bero på en brist på IGF-2.Mellanvariationer i höjd och vikt, vanligtvis inte karakteriseras som patologiska, kan vara resultatet av variationer i innehållet och uttrycket av IGF-2-genen.

IGF-2 studeras ofta och diskuteras i samband med insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-1).Båda dessa molekyler har liknande strukturer och binder till IGF-1-receptorn.IGF-1 visas oftare och har mer direkta kopplingar till mänskliga tillväxthormoner.