Skip to main content

Vad är en kloningsvektor?

En kloningvektor är ett segment av DNA som kan användas som bärare för främmande DNA, så att främmande DNA kan introduceras i celler.När kloningvektorn har lagts till en cell kan det främmande DNA börja replikera sig själv och producera många kopior av det främmande DNA som kan användas för ett antal syften.Flera laboratorier säljer kommersiellt generiska kloningsvektorer som kan användas i forskning, och människor kan också skapa sina egna för specifika projekt.

Ett antal organismer kan användas som källor för kloningsvektorer.Vissa skapas syntetiskt, som i fallet med jästkonstgjorda kromosomer och bakteriella konstgjorda kromosomer, medan andra är hämtade från bakterier och bakteriofager.I alla fall måste vektorn vara genetiskt modifierad för att tillgodose det främmande DNA genom att skapa en infogningsplats där det nya DNA kommer att passa.

En kloningvektor måste ha en infogningsplats som idealiskt kan rymma många olika delar av utländsk DNA, vilket gör att forskare kan använda vektorn för olika projekt.Den behöver också en DNA -sekvens som gör att den kan föröka sig själv när det sätts in i målcellen, och den behöver en markör som forskare kan använda för att hitta det främmande DNA när kloningvektorn börjar sprida sig.De kan användas för att duplicera en Strand of DNA för forskning och ytterligare undersökning, vilket görs när människor testar DNA i ett kriminaltekniskt laboratorium eller när människor letar efter defekta gener som kan vara ansvariga för genetiska tillstånd.Kloningsvektorer används också i genteknik, eftersom de tillåter människor att manipulera DNA och göra många kopior av det förändrade DNA.

Att arbeta med kloningvektorer kräver ett labb med utrustning som gör det möjligt för människor att manipulera DNA.Att använda en stamkloningvektor från ett laboratorium kan minska den tid som behövs för att utveckla en vektor, men forskare måste fortfarande kunna välja den främmande DNA som de vill infoga och integrera den i kloningsvektorn med hjälpav restriktionsenzymer som skiljer strängarna av DNA i vektorn för att möjliggöra införing eller "ligering" av det nya DNA.