Skip to main content

Vad är en homozygot?

En homozygote är en organisme som har ärvt samma allel två gånger, en gång från varje förälder.Denna term används med hänvisning till diploida organismer, organismer som har två kompletta uppsättningar av kromosomer.Det motsatta av homozygositet är heterozygositet, där organismen har ärvt en annan allel än varje förälder.

Tekniskt hänvisar termen "gen" till en del av den genetiska koden som dikterar uttrycket av en viss egenskap, medan termen "Allel ”används för att diskutera olika former av en gen.Ett lokus är ett område på kromosomen där en gen visas, och någon som är en homozygot har samma allel på samma loci på båda uppsättningarna av kromosomer.Man kan till exempel prata om en gen som kodar för ögonfärg och sedan diskutera olika alleler som blå, brun och hassel.Det är viktigt att komma ihåg att genetiska egenskaper kan påverkas av mer än en gen, och ibland är interaktioner mellan flera gener involverade, vilket kan göra processen för arv ganska komplex.

alleler beskrivs ofta i termer av att vara dominerande eller recessiva.När det gäller en dominerande allel behöver endast en kopia av allelen ärvas för att egenskapen ska manifestera sig.Med recessiva alleler, å andra sidan, måste två kopior av allelen vara närvarande för att egenskapen ska uttrycka i organismerna.När någon är homozygot för ett dominerande drag, betyder det att han eller hon ärvde två kopior av en dominerande allel, och homozygoten kommer som ett resultat att överföra den dominerande egenskapen till alla ättlingar, vilket innebär att egenskapen ska uttrycka i demättlingar också.

En homozygot som har två kopior av en recessiv egenskap kommer att uttrycka egenskapen och skicka en kopia av den recessiva genen till ättlingar.Om den andra föräldern är homozygot för samma egenskap, kommer barnet att uttrycka egenskapen, men om den andra föräldern är heterozygot, med en kopia av det recessiva drag och en kopia av en dominerande egenskap som i huvudsak kommer att trumpa det recessiva, barnet bara barnethar 50% chans att uttrycka det recessiva drag.

Många genetiska tillstånd är recessiva och människor som har dessa tillstånd måste vara homozygota på lokuset som avgör om villkoret kommer att uttrycka eller inte.Ibland är flera loci involverade, vilket förklarar varför många genetiska egenskaper kommer i varierande grad av intensitet, eftersom människor kan ha några av de alleler som är inblandade, men inte andra.Någon som är en homozygot för ett recessivt genetiskt tillstånd kommer att överföra problemgenen till ett barn, vilket kan vara ett problem för människor som inte vill att deras barn ska utveckla genetiska tillstånd eller bli bärare för sådana tillstånd.