Vad är en sexkromosom?
En könskromosom är en strängliknande struktur i kärnan i en cell som bestämmer könet på en organisme. Hos människor har varje cell normalt ett par könskromosomer som utsetts av bokstäverna X och Y. Närvaron av Y -kromosomen skiljer man från kvinnliga egenskaper. De flesta människor har bara ett par av dessa kromosomer i varje cell, men vissa individer har mer eller mindre, vilket resulterar i vissa genetiska störningar.
sammansatt av tvinnade delar av DNA är kromosomer byggstenarna för en organismens genetiska smink. I människokroppen innehåller kärnan i varje cell 22 kromosomer som kallas autosomer och ett par könskromosomer. En enda mänsklig könskromosom är märkt antingen x eller y, och dessa kromosomer kopplas ihop som antingen xx eller xy. En XX -beteckning betyder att personen kommer att ha kvinnliga egenskaper, medan ett XY -par indikerar att individen kommer att bära manliga egenskaper. Den speciella biologin för dessa kromosomer och hur de kopplar ihop migANS Det är möjligt att ha en parning av två Xs men inte två ys.
för kvinnor, under det embryonala utvecklingsstadiet, är endast äggcellen tillåtet att bära två aktiva X -kromosomer. För alla andra celler som innehåller två X -kromosomer kommer en att inaktiveras. Under befruktningen, när äggcellen som innehåller två X -kromosomer möter spermcellen som innehåller en X och en Y -kromosom, görs ett slumpmässigt par, inklusive antingen två X eller en XY -kombination.
inte bara bestämmer en könskromosom en persons reproduktionsorgan, utan det är också ansvarigt för andra egenskaper som normalt är förknippade med antingen män eller kvinnor. Till exempel utvecklar en person som bär en XY -könskromosom i allmänhet tjockt ansiktshår, ett framträdande Adams äpple och en relativt djup röst. I motsats till hänsyn utvecklas individer som har en XX -kromosom normalt distinkta kvinnliga karaktärerIstics, såsom bröstkörtlar, förstorade bröst och finare, tunnare ansiktshår.
Det finns situationer när en person har ett onormalt könskromosompar. Till exempel fäster ibland en extra X till paret, eller ibland finns det bara en kromosom snarare än två. I dessa fall kommer personen sannolikt att utveckla vissa störningar, till exempel Turners syndrom.
I andra fall kan X -kromosomen bära en abnormitet som manifesteras som en viss sjukdom, såsom hemofili eller Duchens muskeldystrofi. Dessa typer av förhållanden anses vara recessiva genom att de nästan alltid är exklusiva för män. Detta beror på att för en kvinna att visa symtom måste båda X -kromosomerna vara defekta. Å andra sidan, eftersom en man bara har en X -kromosom, om den är defekt, kommer han sannolikt att visa symtom på störningen.