Vad är en sexkromosom?

En könskromosom är en strängliknande struktur i kärnan i en cell som bestämmer könet på en organisme.Hos människor har varje cell normalt ett par könskromosomer betecknade av bokstäverna X och Y. Närvaron av Y -kromosomen skiljer man från kvinnliga egenskaper.De flesta människor har bara ett par av dessa kromosomer i varje cell, men vissa individer har mer eller mindre, vilket resulterar i vissa genetiska störningar.

I sammansatt av tvinnade strängar av DNA är kromosomer byggstenarna i en organismens genetiska makeup.I människokroppen innehåller kärnan i varje cell 22 kromosomer som kallas autosomer och ett par könskromosomer.En enda mänsklig könskromosom är märkt antingen x eller y, och dessa kromosomer kopplas ihop som antingen xx eller xy.En XX -beteckning betyder att personen kommer att ha kvinnliga egenskaper, medan ett XY -par indikerar att individen kommer att bära manliga egenskaper.Den speciella biologin för dessa kromosomer och hur de kopplar samman betyder att det är möjligt att ha en parning av två Xs men inte två ys.X kromosomer.För alla andra celler som innehåller två X -kromosomer kommer en att inaktiveras.Reproduktionsorgan, men det ansvarar också för andra egenskaper som normalt är förknippade med antingen män eller kvinnor.Till exempel utvecklar en person som bär en XY -könskromosom i allmänhet tjockt ansiktshår, ett framträdande Adams äpple och en relativt djup röst.I motsatsen utvecklar individer som har en XX -kromosom normalt distinkta kvinnliga egenskaper, såsom bröstkörtlar, förstorade bröst och finare, tunnare ansiktshår.

Det finns situationer när en person har ett onormalt könskromosompar.Till exempel fäster ibland en extra X till paret, eller ibland finns det bara en kromosom snarare än två.I dessa fall kommer personen sannolikt att utveckla vissa störningar, till exempel Turners syndrom.

I andra fall kan X -kromosomen bära en onormalitet som manifesteras som en viss sjukdom, såsom hemofili eller Duchens muskeldystrofi.Dessa typer av förhållanden anses vara recessiva genom att de nästan alltid är exklusiva för män.Detta beror på att en kvinna för att visa symtom måste båda X -kromosomerna vara defekta.Å andra sidan, eftersom en man bara har en X -kromosom, om den är defekt, kommer han sannolikt att visa symtom på störningen.