Skip to main content

Vad är ett anafas?

Anafas är ett steg i celldelning där två systerkopior av DNA som kallas kromatider bryter isär, och deras respektive kromosomer migrerar till cellens ändar.Detta inträffar i alla eukaryota celler, eller de som tillhör komplexa multicellulära organismer, under celldelningsprocesser som kallas mitos och meios.Vid mitos är slutresultatet två identiska kopior av en modercell.Meiosis skapar fyra celler med en blandning av genetiskt material, var och en innehåller hälften av de kromosomer som behövs för att göra en vuxen organisme.

Celldelning är en femstegsprocess.Det börjar med interfas, rör sig i profas och följs av metafas för att förbereda sig för anafas, slutar i telofas.Vid varje steg utför cellen vissa åtgärder för att underlätta duplicering av genetiskt material och generering av dotterceller.Stegen innan anafas duplicerar kromosomerna i cellen för att skapa en uppsättning kromatider.De tillåter också cellen att utveckla en spindel, en struktur som fungerar under celldelning för att separera kromatiderna och dra de resulterande kromosomerna till vardera änden av cellen.

Det första steget i anafas innebär utplacering av proteiner för att klyva kromatiderna.Fel under denna process kan resultera i problem med de resulterande kromosomerna, eftersom de kan få extra genetiskt material eller kan ha saknade bitar.I nästa steg dras kromosomerna till endera änden av cellen och förbereder sig för den del av processen där cellen bryter i två kopior.Ett fenomen som kallas anafasfördröjning kan skapa fel om en kromosom inte migrerar;En dottercell kommer att ha för många kromosomer, och andra kommer att ha för få.

I framgångsrik mitos gör anafas cellen att skapa två identiska kopior.Var och en kommer att innehålla samma kromosomer och kan utföra samma funktioner som modercellen.Meios involverar blandningen av genetiskt material för att skapa en grepppåse med gener på varje kromosom.De parade dottercellerna delar sig igen för att skapa en uppsättning av fyra celler med komplementärt DNA.Dessa haploida celler, kända som gameter, kan kombineras med liknande celler från en annan organisme för att skapa ett embryo.

Fel kan hända under anafas eller någon av de andra faserna i celldelning.Kroppen kan kanske identifiera celler med DNA -replikationsfel och kan märka dem för förstörelse för att förhindra deras duplicering och perpetera.Ibland identifierar det inte dessa problem.När det misslyckas kan människor utveckla neoplasmer, där okontrollerad celltillväxt sker på grund av ett genetiskt misstag.När det gäller gameter kan fel leda till utveckling av födelsedefekter eller skapandet av en bärare som kan få barn med genetiska sjukdomar.