Cystic Fibrosis วินิจฉัยได้อย่างไร

โดยปกติแล้วคนที่เกิดมาพร้อมกับพังผืดเปาะแสดงอาการภายในปีแรกของชีวิต อย่างไรก็ตามในบางกรณีอาการไม่ชัดเจนจนกระทั่งวัยรุ่น แม้จะมีบางกรณีที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นพังผืดเปาะจนกระทั่งผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามเมื่อมีอาการจะมีการทดสอบตามมาตรฐานที่ใช้ในการวินิจฉัยโรค

การทดสอบเหงื่อเป็นการทดสอบที่ใช้กันมากที่สุดในการวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรัง การทดสอบนี้ใช้เพื่อค้นหาโซเดียมคลอไรด์ในระดับสูงอย่างผิดปกติหรือเกลืออยู่ในเหงื่อของแต่ละบุคคล การทดสอบเหงื่อจะดำเนินการโดยทำให้บริเวณผิวหนังเหงื่อออกโดยวางสารละลายทางเคมีที่เรียกว่า pilocarpine ไว้บนมันและกระตุ้นด้วยกระแสไฟฟ้าอ่อน ๆ เหงื่อจะถูกเก็บรวบรวมด้วยแผ่นตาข่ายและวิเคราะห์ การทดสอบเหงื่อไม่เจ็บปวด แต่อาจทำให้รู้สึกไม่สบายเล็กน้อย

การทดสอบเหงื่ออาจมีประสิทธิภาพน้อยกว่าสำหรับทารกแรกเกิดเพราะมีแนวโน้มที่จะทำให้เหงื่อน้อยลง จะทำการทดสอบ immunoreactive trypsinogen (IRT) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์เลือด บุคคลที่มีพังผืดเปาะบางคนอาจมีระดับเกลือปกติในเหงื่อของพวกเขา ในกรณีเช่นนี้อาจใช้การทดสอบอื่นเพื่อวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรัง

การตรวจเลือดใช้เพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) การทดสอบการขูดบริเวณแก้มซึ่งเกี่ยวข้องกับการกำจัดเซลล์ที่ไม่เจ็บปวดบางครั้งก็ใช้เพื่อจุดประสงค์นี้เช่นกัน เอ็กซ์เรย์ทรวงอกยังใช้ในการวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรัง

การทดสอบการทำงานของปอดบางครั้งใช้เพื่อตรวจสอบว่าบุคคลนั้นมีโรคปอดเรื้อรังหรือไม่ การทดสอบเหล่านี้วัดการทำงานของปอดและความสามารถ การทดสอบการทำงานของปอดโดยทั่วไปจะต้องให้ผู้ป่วยหายใจเข้าเครื่องที่ออกแบบมาเป็นพิเศษ

การทดสอบการเสมหะอาจรวมเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการวินิจฉัย ในการทดสอบเสมหะผู้ทดสอบต้องไอและคายเสมหะของเขาหรือเธอลงในถ้วย เสมหะจะถูกนำไปที่ห้องปฏิบัติการและประเมินการติดเชื้อ

การประเมินสตูลและการทดสอบการทำงานของตับอ่อนบางครั้งจะรวมอยู่ในการวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรัง โชคดีที่โรคปอดเรื้อรังสามารถรักษาได้ จนถึงขณะนี้ยังไม่มีการรักษาที่เป็นที่รู้จัก