Skip to main content

acromegaly สาเหตุอะไรคืออะไร?

ร่างกายมนุษย์ใช้ฮอร์โมนบางอย่างเพื่อขับเคลื่อนการเจริญเติบโตหากฮอร์โมนเหล่านี้ไม่สมดุลเช่นในกรณีของโรคที่รู้จักกันในชื่อ acromegaly ร่างกายจะเติบโตอย่างผิดปกติสาเหตุของ acromegaly เป็นมะเร็งในธรรมชาติ แต่ส่วนใหญ่เป็นพิษเป็นภัยและไม่คุกคามชีวิตโดยปกติแล้วมะเร็งจะส่งผลกระทบต่อต่อมที่ผลิตฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่สำคัญ แต่มะเร็งในส่วนอื่นของร่างกายอาจเป็นหนึ่งในสาเหตุของ acromegaly

acromegaly โดดเด่นด้วยการเจริญเติบโตที่ผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อนมันเกิดขึ้นในผู้ใหญ่แม้ว่าโรคที่คล้ายกันในเด็กส่งผลให้เกิดเงื่อนไขที่เรียกว่า gigantismสัญญาณแรกของผู้ป่วยมักจะรวมถึงการขยายเท้าและมือและชื่อ acromegaly ในความเป็นจริงมาจากคำสำหรับ repend และการขยายในภาษากรีกเมื่อโรคดำเนินไปโครงสร้างกระดูกตามธรรมชาติของบุคคลต้องเผชิญกับการเปลี่ยนแปลงทำให้กระดูกขากรรไกรและกระดูกคิ้วยื่นออกมาและจมูกใหญ่ขึ้นอาการอื่น ๆ ของ acromegaly ได้แก่ โรคข้ออักเสบ, carpal tunnel syndrome และข้อต่อ ACHY

ฮอร์โมนที่แตกต่างกันสี่ชนิดมีส่วนร่วมในกระบวนการเจริญเติบโตของกระดูกและกระดูกอ่อนฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) เป็นสิ่งสำคัญซึ่งผลิตโดยต่อมใต้สมองในสมองเนื้องอกในต่อมนี้สามารถกระตุ้นการผลิตมากเกินไปของ GH และดังนั้นความผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อนของ acromegalyจากข้อมูลของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ในสหรัฐอเมริกาพบว่าผู้ป่วย acromegaly มากกว่า 95 เปอร์เซ็นต์ต้องทนทุกข์ทรมานจากเนื้องอกที่อ่อนโยนของต่อมนี้เนื้องอกส่วนใหญ่เหล่านี้เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติซึ่งเซลล์ต่อมใต้สมองหนึ่งเซลล์จะเปลี่ยนเป็นมะเร็งผ่านการกลายพันธุ์และเริ่มทวีคูณ

ในกรณีที่หายากซึ่งสาเหตุของ acromegaly ไม่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกต่อมใต้สมองส่วนอื่น ๆ ของร่างกายได้รับผลกระทบบางครั้งเนื้องอกจะผลิต GH โดยตรงบ่อยครั้งที่เนื้องอกไม่ได้ผลิต GH แต่แทนที่จะก่อให้เกิดฮอร์โมนอื่นที่เรียกว่าฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่ปล่อยฮอร์โมน (GHRH)GHRH ส่งเสริมให้ต่อมใต้สมองผลิต GH จึงกลายเป็นหนึ่งในสาเหตุของ acromegaly

GH จึงมีส่วนร่วมจากส่วนกลางในทุกกรณี acromegalyการผลิตของมันถูกควบคุมโดยระดับ GHRH จากนั้นก็เดินทางผ่านเลือดไปยังตับเซลล์ตับสัมผัสกับ GH และปล่อยฮอร์โมนอีกตัวที่เรียกว่าปัจจัยการเจริญเติบโตที่คล้ายอินซูลิน I (IGF-I)

IGF-I เป็นฮอร์โมนที่ทำหน้าที่โดยตรงกับร่างกายเพื่อสร้างการเติบโตส่วนเกินเมื่อ IGF-I ได้รับในระดับสูงอย่างเพียงพอต่อมใต้สมองที่มีสุขภาพดีจะรู้สึกถึง IGF-I และลดการผลิต GH อย่างเหมาะสมความเข้มข้นของ GH ที่ลดลงช่วยลดระดับ IGF-I และการเจริญเติบโตสิ้นสุดลง

ฮอร์โมนอีกชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมของ GH คือ somatostatinSomatostatin บล็อกต่อมใต้สมองจากการผลิต GHในคนที่มีสุขภาพดีการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างฮอร์โมนทั้งสี่นี้และผลการควบคุมที่พวกเขามีต่อกันนั้นได้รับการปรับแต่งอย่างประณีต แต่ในผู้ป่วย acromegalic ระบบนี้ไม่สมดุลจากข้อมูลของ NIH เนื้องอกเล็ก ๆ น้อย ๆ ของต่อมใต้สมองนั้นค่อนข้างธรรมดาและมากถึง 17 เปอร์เซ็นต์ของประชากรของสหรัฐอเมริกามี แต่ไม่แสดงอาการผิดปกติของการเจริญเติบโต