มีสองรูปแบบของโรคไต polycystic (PKD) เรียกว่า autosomal เด่นหรือ autosomal ถอย PKD ความแตกต่างใน PKD ทั้งสองประเภทคือการถ่ายทอดยีนจากพ่อแม่สู่ลูกและเมื่ออาการของ PKD เริ่มปรากฏให้เห็น Autosomal เด่น PKD เรียกอีกอย่างว่าโรคไต polycystic ผู้ใหญ่เกิดขึ้นเมื่อผู้ปกครองที่มี PKD ส่งผ่านยีนไปยังเด็ก ซึ่งแตกต่างจาก autosomal recessive PKD ประเภทนี้มักจะไม่เริ่มก่อให้เกิดอาการจนกว่าผู้ใหญ่ คนส่วนใหญ่ที่เป็นผู้ใหญ่ PKD ไม่พบอาการใด ๆ จนกระทั่งอายุ 30 หรือ 40
โรคไต polycystic สำหรับผู้ใหญ่เป็นหนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่หายาก มันถูกส่งผ่านโดยผู้ปกครองคนหนึ่งที่มียีนสำหรับโรคนี้ โรคนี้ส่งผลกระทบต่อไต ซีสต์หลายรูปแบบในไตซึ่งทำให้ไตขยาย หากปล่อยทิ้งไว้ไม่ถูกรักษาความล้มเหลวของไตมีแนวโน้ม
อาการหลายอย่างสามารถเกิดขึ้นได้จากโรคไต polycystic ในผู้ใหญ่ การติดเชื้อในกระเพาะปัสสาวะและไตนิ่วในไตและความดันโลหิตสูงมักเกิดขึ้น อาการที่รุนแรงยิ่งขึ้น ได้แก่ อาการปวดไตเรื้อรังโรคตับ polycystic ขนาดใหญ่และภาวะไตวาย การรักษาภาวะแทรกซ้อนโดยเร็วที่สุดจะช่วยลดความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นอาการเหล่านี้อาจทำให้เกิด
การรักษาโรคไต polycystic ผู้ใหญ่แตกต่างกันไป โรคตัวเองไม่ได้รักษาดังนั้นการรักษาจะใช้สำหรับอาการที่เกิดขึ้น ปัญหาความดันโลหิตต้องได้รับการจัดการด้วยยาแม้ว่ายาหลายตัวอาจไม่ได้ผลก่อนที่จะพบสิ่งที่ถูกต้อง ยาปฏิชีวนะใช้รักษาโรคไตและกระเพาะปัสสาวะอักเสบ
นอกจากนี้ยังมีการรักษาโรคไต polycystic ผู้ใหญ่เมื่อซีสต์เริ่มก่อให้เกิดปัญหาเด่นชัดมากขึ้น หากซีสต์ทำให้เกิดการอุดตันเริ่มที่จะมีเลือดออกหรือเริ่มก่อให้เกิดความเจ็บปวดมากขึ้นพวกเขาสามารถระบาย การกำจัดซีสต์ในไตนั้นไม่เหมาะเสมอไปเพราะมีจำนวนมาก
โรคไตวาย End-state เป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงที่สามารถเกิดขึ้นได้จากโรคไต polycystic ผู้ใหญ่ โรคนี้เป็นส่วนหนึ่งของโรคไต polycystic ที่ทำให้ไตวาย การรักษาโรคไตระยะสุดท้ายอันเป็นผลมาจาก PKD นั้นรวมถึงการล้างไตและการปลูกถ่าย ผู้ป่วยบางรายต้องการเพียงหนึ่งในการรักษาเหล่านี้สำหรับหนึ่งไต แต่ผู้ป่วยจำนวนมากจะต้องล้างไตหรือการปลูกถ่ายไตทั้งสอง
โรคไต polycystic สำหรับผู้ใหญ่เป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งต้องมีการเฝ้าระวังอย่างระมัดระวัง ควรมีอาการเร็วที่สุดเท่าที่จะทำได้ การปรากฏตัวของซีสต์ใหม่และการทำงานของไตมีการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอเพื่อหาภาวะแทรกซ้อนเพิ่มเติม
