Skip to main content

อาการ myasthenia gravis ที่แตกต่างกันคืออะไร?

myasthenia gravis เป็นโรคที่ระบบภูมิคุ้มกันทำหน้าที่ต่อต้านร่างกายทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของกล้ามเนื้อความอ่อนแอของกล้ามเนื้อเกิดขึ้นและกล้ามเนื้อตามักจะได้รับผลกระทบก่อนนำไปสู่ ptosis หรือเปลือกตาที่หลบตาและการมองเห็นสองครั้งหรือการทูตอาการ Myasthenia gravis อาจแพร่กระจายไปยังกล้ามเนื้อของใบหน้าปากและลำคอทำให้เกิดความยากลำบากในการพูดหรือ dysarthria และความยากลำบากในการกลืนหรือกลืนลำบากในที่สุดกล้ามเนื้อแขนขาและหน้าอกอาจได้รับผลกระทบและหากโรครุนแรงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจอาจขัดขวางการหายใจสิ่งนี้เรียกว่าวิกฤต myasthenic และอาจจำเป็นต้องมีการระบายอากาศเทียม

โดยปกติสมองจะส่งสัญญาณไปตามเส้นประสาทเพื่อทำสัญญากล้ามเนื้อมีช่องว่างเล็ก ๆ ระหว่างปลายเส้นประสาทและกล้ามเนื้อมันเป็นยาและสารเคมีที่เรียกว่า acetyl choline เดินทางข้ามช่องว่างและยึดติดกับตัวรับพิเศษบนกล้ามเนื้อทำให้เกิดการหดตัวเมื่อบุคคลมี myasthenia gravis ร่างกายจะสร้างแอนติบอดีซึ่งสร้างความเสียหายหรือปิดกั้นตัวรับกล้ามเนื้อป้องกัน acetyl โคลีนจากการติดที่นั่นสิ่งนี้ทำให้กล้ามเนื้อหดตัวยากขึ้นและเป็นผลให้บุคคลประสบอาการ myasthenia gravis ที่เกิดจากความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ

อาการ myasthenia gravis อาการซึ่งเกี่ยวข้องกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อตามีประสบการณ์ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของคนที่เป็นโรคในกรณีของชนกลุ่มน้อยอาการและอาการแสดงของ myasthenia จะส่งผลกระทบต่อดวงตาเท่านั้นทำให้ฝาปิดและการมองเห็นสองครั้ง แต่ในคนส่วนใหญ่ความเจ็บป่วยจะดำเนินไปภายในสามปีและกลายเป็นความอ่อนแอของกล้ามเนื้อการมีส่วนร่วมของใบหน้าปากและลำคออาจนำไปสู่การสูญเสียการแสดงออกทางสีหน้าและสามารถเปลี่ยนเสียงทำให้เงียบลงหรือจมูกมากขึ้น

ความยากลำบากในการเคี้ยวและการกลืนอาจทำให้เกิดการสำลักหรือสำรอกอาหารและความอ่อนแอของคออาจทำให้ศีรษะอาจทำให้ศีรษะเพื่อ lollกล้ามเนื้อขาที่อ่อนแออาจส่งผลกระทบต่อการเดินส่งผลให้เกิดการเดินอย่างถ่อมตัวและอาจใช้แขนได้ยากเมื่อ myasthenia gravis ส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อหายใจการติดเชื้อไอและการติดเชื้อที่หน้าอกสามารถเกิดขึ้นได้

อาการ myasthenia gravis มักจะเพิ่มขึ้นตามกิจกรรมเมื่อกล้ามเนื้อถูกใช้ซ้ำ ๆโดยทั่วไปหมายความว่ากล้ามเนื้ออ่อนแอมากขึ้นในตอนท้ายของวันหรือหลังจากออกกำลังกายทันทีส่วนที่เหลือนำไปสู่การปรับปรุงอาการ myasthenia gravisความรุนแรงของอาการแตกต่างกันอย่างกว้างขวางในหมู่บุคคล แต่โรคมีแนวโน้มที่จะก้าวหน้าในช่วงสองสามปีแรก

เพื่อรักษาความเจ็บป่วยยาอาจใช้เพื่อเพิ่มปริมาณของ acetyl choline หรือยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันบางครั้งต่อมไทมัสซึ่งเป็นต่อมที่ผลิตแอนติบอดีที่ทำให้เกิดโรคจะถูกกำจัดออกไปผ่าตัดการรักษา myasthenia gravis มักจะประสบความสำเร็จและผู้คนมักจะมีชีวิตปกติ