pheochromocytoma เป็นรูปแบบที่ค่อนข้างหายากของเนื้องอกที่มักจะอ่อนโยน แต่ที่ตั้งของมันสามารถส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อวิธีการทำงานของต่อมหมวกไต เนื่องจากรูปแบบของเนื้องอกนี้ตั้งอยู่ภายในหนึ่งในต่อมหมวกไตมันสามารถมีผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อฮอร์โมนบางชนิดที่ผลิตโดยมัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้องอกทำให้ต่อมในการผลิตระดับสูงของฮอร์โมนชื่อ catecholamines ซึ่งส่วนใหญ่เป็นฮอร์โมน norepinephrine และ epinephrine อาการ pheochromocytoma ที่เกิดขึ้นจากฮอร์โมนที่ได้รับการยกระดับเหล่านี้เป็นอะไรที่อึดอัดอย่างรุนแรงจนถึงขั้นร้ายแรง
อาการ pheochromocytoma ที่พบบ่อยที่สุดสามอย่าง ได้แก่ ความดันโลหิตสูงปวดศีรษะและอัตราการเต้นของหัวใจหรือใจสั่นเร็ว มีอาการอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างแน่นอนเนื่องจากร่างกายถูกน้ำท่วมด้วย norepinephrine เสริมและอะดรีนาลีน / อะดรีนาลีนเป็นพิเศษ เป็นเรื่องง่ายที่จะเข้าใจถึงอาการของ pheochromocytoma เพิ่มเติมเพราะมันเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการต่อสู้ของมนุษย์ / การบินที่ทำให้เกิดการปล่อยฮอร์โมนเพิ่มเติมเหล่านี้ บางคนรู้สึกวิตกกังวลมีอาการเจ็บหน้าอกเหงื่อออกมากหรือมีอัตราการเต้นของหัวใจช้าหรือเร็วอย่างฉับพลันหลังจากทำกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการออกแรงน้อยที่สุดเช่นมีการเคลื่อนไหวของลำไส้
อาการ pheochromocytoma เพิ่มเติมอาจแตกต่างกันไปตามแต่ละบุคคล บางคนมีอาการเจ็บหน้าอกเทียบเท่ากับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรืออาจมีอาการแสบร้อนในหัวใจหรือปวดในกระเพาะอาหารซึ่งปกติแล้วพวกเขาจะเกี่ยวข้องกับอาหารไม่ย่อย ผู้ที่มีเนื้องอกเหล่านี้อาจพบว่าพวกเขามีอาการคลื่นไส้หรือพวกเขามีช่วงเวลาที่ยากลำบากทนอุณหภูมิที่อบอุ่นและเนื้องอกอาจจุดประกายจำนวนอาการในครั้งเดียว ในบางกรณีความดันโลหิตอาจสูงถึงสูงมากจนก่อให้เกิดวิกฤตความดันโลหิตและภาวะฉุกเฉินทางการแพทย์และจุดเด่นของโรคนี้คือการรักษาด้วยยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอาจไม่ทำงาน
มีข้อกังวลมากมายหากมีอาการของโรค pheochromocytoma และโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากไม่ได้รับการยอมรับ ความดันโลหิตสูงที่ไม่ได้รับการแก้ไขอาจทำลายหลอดเลือดแดงเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหัวใจวายโรคหลอดเลือดสมองและหัวใจล้มเหลว ยิ่งไปกว่านั้นผู้ที่มีเนื้องอกขนาดใหญ่พอสามารถสัมผัสได้หลายตอนไม่สบายและเป็นอันตรายทุกวันที่มีการแข่งขันของหัวใจความดันโลหิตสูงขึ้นและอาการอื่น ๆ ของ pheochromocytoma เกิดขึ้น สิ่งนี้มีความเสี่ยงและไม่สบายดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องวินิจฉัยและรักษาอาการนี้
แพทย์อาจดูรูปแบบของอาการ pheochromocytoma, หลักฐานของวิกฤตความดันโลหิตสูง, คำอธิบายของผู้ป่วยและอายุของผู้คนเมื่อพิจารณาวิธีการดำเนินการ โดยทั่วไปแล้วผู้ป่วยที่มีอาการนี้เป็นวัยกลางคนโดยมีเหตุการณ์ที่พบบ่อยที่สุดเมื่ออายุประมาณ 40 ปีแม้ว่าบางคนสามารถพัฒนาโรคนี้ได้เร็ว หลักฐานของเนื้องอกนี้แสดงให้เห็นว่าการผ่าตัดสามารถทำได้ ไม่ค่อยมี pheochromocytoma เป็นมะเร็งและการผ่าตัดรักษาไม่แนะนำ
