อาการของโรคฮันติงตันคืออะไร?

โรคฮันติงตันเป็นอาการเสื่อมสภาพที่มีอาการที่แย่ลงเมื่อโรคดำเนินไปอาการของโรคฮันติงตันมักจะเริ่มปรากฏตัวในบุคคลวัยกลางคนแม้ว่าคนที่อายุน้อยกว่าคือเมื่อโรคพัฒนาขึ้นอาการที่เร็วขึ้นจะก้าวหน้าขึ้นอาการรวมถึงการเคลื่อนไหวของใบหน้าโดยไม่สมัครใจความซุ่มซ่ามและการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพในระยะแรกและความคืบหน้าในภายหลังเพื่อรวมการพูดที่เลือนลางการกลืนลำบากการประสานงานที่บกพร่องและความสมดุลและการเคลื่อนไหวที่ไม่สามารถควบคุมได้อย่างฉับพลัน

อาการแรกของโรคฮันติงตันไม่รุนแรงและผู้สังเกตการณ์อาจสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงก่อนที่บุคคลที่ได้รับผลกระทบจะทำสิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพตั้งแต่ความหงุดหงิดและความโกรธไปจนถึงภาวะซึมเศร้าความไม่แยแสและการสูญเสียความสนใจในสิ่งที่บุคคลที่เคยมีมาก่อนการประสานงานอาจลดลงบุคคลอาจมีปัญหาในการรักษาสมดุลและทักษะยนต์จะงุ่มง่ามความสามารถทางปัญญาอาจมีความบกพร่องและบุคคลอาจหลงลืมหรือมีปัญหาในการรักษาข้อมูลใหม่บางคนอาจพัฒนานิสัยของการแสดงออกทางสีหน้าหรือสำบัดสำนวนโดยไม่สมัครใจ

โรคฮันติงตันมักจะปรากฏตัวในบุคคลวัยกลางคน แต่บางครั้งก็ทำให้คนอายุน้อยกว่าในคนหนุ่มสาวเหล่านี้โรคอาจดูแตกต่างกันบ้างที่นี่อาการของโรคฮันติงตันอาจรวมถึงกล้ามเนื้อแข็งสั่นสะเทือนหรือสั่นและการเคลื่อนไหวช้าในระยะแรกของการล่าสัตว์แต่ละคนสามารถเริ่มทนทุกข์ทรมานจากอาการชักได้

อาการสามารถเริ่มต้นที่จะดูแตกต่างกันเล็กน้อยการเคลื่อนไหวทั่วทั้งร่างกายสามารถกลายเป็นอย่างฉับพลันและกระตุกเงื่อนไขที่เรียกว่า Choreaความสมดุลและการประสานงานอาจกลายเป็นความบกพร่องอย่างรุนแรงและการเคลื่อนไหวของดวงตานั้นรวดเร็วและไม่สมัครใจในขั้นตอนต่อมาการพูดจะลังเลยากและหยุดหรือเลือนลางบุคคลอาจแสดงสัญญาณของภาวะสมองเสื่อมโรคฮันติงตันเป็นพันธุกรรมดังนั้นผู้ที่มีประวัติครอบครัวของโรคมีแนวโน้มที่จะพัฒนาโดยเฉพาะในขณะที่อาการหลายอย่างของโรคฮันติงตันอาจเป็นการรวมตัวกันของเงื่อนไขอื่น ๆ อีกมากมายการปรึกษาหารือกับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพควรได้รับการค้นหาด้วยเงื่อนไขใด ๆ ที่เห็นได้ชัดเจนเหล่านี้การปรากฏตัวของอาการฮันติงตันไม่ได้หมายถึงความผิดปกติ แต่การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถบอกได้ว่าแต่ละคนมียีนที่มีข้อบกพร่องหรือไม่เนื่องจากอาการของโรคฮันติงตันมักจะปรากฏตัวในวัยกลางคนผู้ปกครองหลายคนที่มียีนที่มีข้อบกพร่องที่รับผิดชอบต่อความเจ็บป่วยมีลูกอยู่แล้วเด็กที่มีพ่อแม่คนหนึ่งที่เป็นโรค Huntingtons มีโอกาส 50% ในการแบกยีนเองแม้ว่าบุคคลที่ไม่ได้รับมรดกยีนนี้ไม่สามารถส่งต่อให้กับลูก ๆ ของพวกเขาเองและโรคจะจบลงด้วยเด็กคนนั้นอย่างไรก็ตามผู้ที่ได้รับมรดกยีนจะเป็นโรคในที่สุด