Skip to main content

อะไรเป็นสาเหตุของ Lynch Syndrome?

Lynch Syndrome หรือที่รู้จักกันในชื่อ Hereditary nonpolyposis Colderctal Cancer (HNPCC) เป็นความผิดปกติที่สืบทอดมาซึ่งทำให้เกิดความเสี่ยงในการพัฒนามะเร็งลำไส้ใหญ่รวมถึงมะเร็งอื่น ๆเงื่อนไขทางพันธุกรรมนี้เป็น autosomal โดดเด่นซึ่งหมายถึงความจริงที่ว่าถ้าผู้ปกครองคนหนึ่งมียีน Lynch เด็กแต่ละคนมีโอกาส 50% ที่จะสืบทอดมันในขณะที่เซลล์ร่างกายแบ่งรหัสพันธุกรรมที่ประกอบด้วย DNA ซ้ำกันซึ่งบางครั้งนำไปสู่การเกิดข้อผิดพลาดเล็กน้อยคนที่ครอบครองยีน Lynch นี้ขาดความสามารถตามปกติในการแก้ไขข้อผิดพลาดเหล่านี้เมื่ออุบัติเหตุเหล่านี้เกิดขึ้นพวกเขาสามารถทำลายเซลล์และก่อให้เกิดมะเร็ง

อาการของโรค Lynch เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็งลำไส้ใหญ่ตั้งแต่อายุยังน้อยโดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนอายุ 45 ปีประวัติศาสตร์.สมาชิกในครอบครัวอาจเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ตั้งแต่อายุยังน้อยมะเร็งชนิดอื่นอาจอยู่ในครอบครัวเช่นเยื่อบุโพรงมดลูกรังไข่และไตนอกจากนี้มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่เช่นที่ส่งผลกระทบต่อกระเพาะอาหารลำไส้เล็กและตับอาจเป็นหนึ่งในญาติสนิทของพวกเขา

การรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับโรคลินช์อาจเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเคมีบำบัดและการรักษาด้วยรังสีแม้ว่าการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดนี้จะเป็นเช่นนั้นสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอื่น ๆ แต่ก็มีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องกับการกำจัดการผ่าตัดของลำไส้ใหญ่ส่วนใหญ่นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าผู้ป่วยเหล่านี้มีโอกาสเกิดการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่อีกครั้งปัจจัยอื่น ๆ ที่จะมีผลต่อการรักษาจะเป็นระยะและจุดที่แน่นอนของโรคมะเร็งรวมถึงสุขภาพทั่วไปของผู้ป่วย

มาตรการป้องกันสำหรับผู้ที่มีโรค Lynch รวมถึงการตรวจมะเร็งบ่อยครั้งและการผ่าตัดป้องกันพวกเขาควรกินอาหารเพื่อสุขภาพที่มีธัญพืชผลไม้และผักมากมายการออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอและรักษาน้ำหนักที่ดีต่อสุขภาพจะเป็นประโยชน์ผู้ป่วยทั้งหมดเหล่านี้ควรเลิกสูบบุหรี่เนื่องจากสิ่งนี้ทำให้เกิดความเสี่ยงของโรคมะเร็งหลายชนิด

นอกเหนือจากปัญหาสุขภาพการวินิจฉัยโรค Lynch อาจทำให้เกิดความกังวลอื่น ๆสิ่งสำคัญยิ่งของความวิตกกังวลเหล่านี้คือความเป็นไปได้ที่จะผ่านเงื่อนไขไปยังลูก ๆ ของพวกเขานอกเหนือจากลูก ๆ ของพวกเขาพวกเขาอาจกังวลเกี่ยวกับสมาชิกในครอบครัวขยายที่มียีน Lynchประเด็นที่น่ากังวลอีกประการหนึ่งคือการมีนายจ้างและ บริษัท ประกันสุขภาพสามารถเข้าถึงเวชระเบียนได้ทุกคนที่มีเงื่อนไขนี้ได้รับการสนับสนุนให้เห็นที่ปรึกษาด้านพันธุศาสตร์ที่จะสามารถให้คำแนะนำแก่เขาหรือเธอในทุกประเด็นเหล่านี้