Lynch Syndrome หรือที่รู้จักกันในชื่อ nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นความผิดปกติที่สืบทอดมาซึ่งทำให้เกิดความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งอื่น ๆ สภาพทางพันธุกรรมนี้มีความโดดเด่นโดยอัตโนมัติซึ่งหมายถึงความจริงที่ว่าถ้าผู้ปกครองคนหนึ่งมียีนลินช์เด็กแต่ละคนมีโอกาส 50% ที่จะสืบทอดมัน เมื่อเซลล์ของร่างกายแบ่งรหัสพันธุกรรมที่ประกอบด้วย DNA จะถูกทำซ้ำซึ่งบางครั้งก็นำไปสู่การเกิดข้อผิดพลาดเล็กน้อย บุคคลที่มียีน Lynch นี้ขาดความสามารถปกติในการแก้ไขข้อผิดพลาดเหล่านี้ เมื่อเกิดอุบัติเหตุขึ้นพวกเขาสามารถทำลายเซลล์และก่อให้เกิดโรคมะเร็ง
อาการของโรค Lynch เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็งลำไส้ใหญ่ในวัยเด็กโดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนอายุ 45 อาการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งในประวัติครอบครัวของพวกเขา สมาชิกในครอบครัวอาจเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ในวัยเด็กได้เช่นกัน มะเร็งชนิดอื่นอาจอยู่ในครอบครัวเช่นเยื่อบุโพรงมดลูกรังไข่และไต นอกจากนี้มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่เช่นผู้ที่มีผลต่อกระเพาะอาหารลำไส้เล็กและตับอาจเป็นญาติสนิทของพวกเขา
การรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการของโรค Lynch อาจเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเคมีบำบัดและการฉายรังสี แม้ว่าการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ประเภทนี้จะเป็นเช่นนั้นมากสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่อื่น ๆ แต่มีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเอาส่วนใหญ่ของลำไส้ใหญ่ นี่คือความจริงที่ว่าผู้ป่วยเหล่านี้มีโอกาสเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่มากขึ้น ปัจจัยอื่น ๆ ที่จะมีอิทธิพลต่อการรักษาจะเป็นระยะและจุดที่แน่นอนของโรคมะเร็งเช่นเดียวกับสุขภาพทั่วไปของผู้ป่วย
มาตรการป้องกันสำหรับผู้ที่เป็นโรค Lynch ได้แก่ การตรวจคัดกรองมะเร็งบ่อยครั้งและการผ่าตัดป้องกัน พวกเขาควรกินอาหารเพื่อสุขภาพที่มีธัญพืชผลไม้และผักมากมาย ออกกำลังกายเป็นประจำและรักษาน้ำหนักให้คงที่จะเป็นประโยชน์ ผู้ป่วยทุกคนควรเลิกสูบบุหรี่เพราะจะทำให้เกิดความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งหลายชนิด
นอกเหนือจากปัญหาสุขภาพการวินิจฉัยโรคลินช์สามารถทำให้เกิดความกังวลอื่น ๆ สิ่งสำคัญที่สุดของความวิตกกังวลเหล่านี้คือความเป็นไปได้ของการส่งผ่านเงื่อนไขไปยังลูก ๆ ของพวกเขา นอกจากลูก ๆ ของพวกเขาแล้วพวกเขาอาจกังวลเกี่ยวกับสมาชิกในครอบครัวที่มียีนลินช์ด้วย ข้อกังวลอีกประการหนึ่งคือการให้นายจ้างและ บริษัท ประกันสุขภาพสามารถเข้าถึงเวชระเบียนได้ ทุกคนที่มีสภาพเช่นนี้ได้รับการสนับสนุนให้พบที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ซึ่งจะสามารถให้คำแนะนำเขาหรือเธอในประเด็นเหล่านี้ทั้งหมด
