sarcoma retroperitoneal คืออะไร?

retroperitoneal sarcoma เป็นมะเร็งชนิดที่ค่อนข้างหายากคิดเป็นเพียง 15 เปอร์เซ็นต์ของ sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนทั้งหมดและน้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์ของการวินิจฉัยโรคมะเร็งมะเร็งชนิดนี้เติบโตในเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์ mesenchymal ในเนื้อเยื่อหลายชนิดมีการรักษาหลายอย่างสำหรับ retroperitoneal sarcoma แต่ความสำเร็จของการรักษาเหล่านี้เป็นตัวแปรเนื่องจากมะเร็งชนิดจุลพยาธิวิทยาที่หลากหลายที่มีอยู่มะเร็งชนิดนี้สามารถเติบโตในเซลล์หลายชนิดรวมถึงไขมันกล้ามเนื้อเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเนื้อเยื่อเส้นประสาทและแต่ละประเภทตอบสนองต่อการรักษาที่แตกต่างกัน

ความหายากโดยรวมของ retroperitoneal sarcoma หมายความว่าแต่ละชนิดย่อยนั้นหายากกว่าด้วยเหตุนี้จึงมีข้อมูลในปัจจุบันเล็กน้อยเกี่ยวกับอาการการพยากรณ์โรคและการรักษาโรคมะเร็งชนิดนี้การศึกษาส่วนใหญ่ที่มีอยู่ได้รวมข้อมูลที่ครอบคลุมหลายทศวรรษของการรักษาผู้ป่วยที่มีชนิดย่อยมะเร็งที่แตกต่างกันและผลการศึกษาดังกล่าวมีความผันแปรสูง

เพียงอาการเดียวที่แสดงเป็นคุณสมบัติทั่วไปของ sarcoma retroperitonealนี่คือการปรากฏตัวของมวลในช่องท้องบางครั้งก็มาพร้อมกับอาการอื่น ๆ แต่มวลมักเป็นอาการเดียวเมื่ออาการอื่น ๆ ปรากฏขึ้นสิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงการมีเลือดออกในทางเดินอาหารการอุดตันของระบบทางเดินอาหารและอาการปวดหรือบวมในช่องท้องส่วนล่าง

การวินิจฉัยโรคมะเร็งนี้มักจะทำบนพื้นฐานของการทดสอบการถ่ายภาพวินิจฉัยเช่นเดียวกับการตรวจเลือดและการตรวจอื่น ๆหลังจากระบุมะเร็งแล้วจะต้องทำการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อตรวจสอบชนิดทางจุลพยาธิวิทยาของมะเร็งคำนี้หมายถึงประเภทของเซลล์ที่กลายเป็นมะเร็งรวมถึงโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งใหม่ที่เซลล์มะเร็งใหม่ผลิตหรือแสดงออกบนพื้นผิวของพวกเขาชนิดย่อยทางจุลพยาธิวิทยาของมะเร็งมักจะมีอิทธิพลต่อการตัดสินใจในการรักษาและการพยากรณ์โรค

การรักษาหลักสามประการสำหรับ retroperitoneal sarcoma คือการผ่าตัดเคมีบำบัดและการรักษาด้วยรังสีเมื่อมะเร็งไม่รุกล้ำและไม่เกิดซ้ำการรักษาทางเลือกโดยทั่วไปคือการผ่าตัดในระหว่างขั้นตอนศัลยแพทย์จะกำจัดมวลเนื้องอกให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้การผ่าตัดจะถูกติดตามด้วยเคมีบำบัดหรือการรักษาด้วยรังสีเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งใด ๆ ที่ยังคงอยู่สำหรับ sarcoma บางประเภทการรักษาหลังการผ่าตัดเพิ่มเติมนี้สามารถปรับปรุงผลลัพธ์ของการรักษาและปรับปรุงการพยากรณ์โรคของผู้ป่วย

การรักษาที่ประสบความสำเร็จสำหรับโรคมะเร็งชนิดนี้เป็นเรื่องผิดปกติส่วนใหญ่เป็นเพราะโรคมักจะได้รับการวินิจฉัยในช่วงปลายหากมีการเกิดซ้ำหลังจากการรักษาครั้งแรกเป็นไปได้มากที่สุดจะเกิดขึ้นภายในห้าปีการแพร่กระจายหรือการแพร่กระจายของมะเร็งส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในตับหรือปอดเมื่อโรคเกิดขึ้นซ้ำหรือแพร่กระจายโอกาสในการผ่าตัดที่ประสบความสำเร็จจะลดลงอย่างมาก