มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid คืออะไร?

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid (AML) เป็นมะเร็งรูปแบบที่หายากซึ่งมีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกิดขึ้นในไขกระดูกMyeloid หมายถึงจากไขกระดูกและในรูปแบบของโรคมะเร็งไขกระดูกเริ่มผลิตเซลล์ที่ผิดปกติหรือผิดปกติเซลล์ใหม่ที่เป็นมะเร็งเหล่านี้รบกวนการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติซึ่งจะลดการผลิตเม็ดเลือดแดงและสีขาวและการผลิตเกล็ดเลือด

มะเร็งรูปแบบนี้ยังคงท้าทายในการรักษาเพราะมีผู้ป่วยเพียงไม่กี่รายที่แข็งแกร่งพอที่จะได้รับเคมีบำบัดเชิงรุกที่ใช้รักษาผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่ามีแนวโน้มที่จะมีอัตราการรอดชีวิตที่สูงขึ้น แต่ผู้ป่วยสูงอายุประชากรที่โรคนี้แพร่หลายมากที่สุดมีโอกาสน้อยที่จะตอบสนองต่อการรักษา

เงื่อนไขบางอย่างมีแนวโน้มที่จะทำให้มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myeloid เฉียบพลันมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น 10 ถึง 18 เท่าในคนที่มีอาการดาวน์กระแทกแดกดันการรักษาด้วยเคมีบำบัดสำหรับมะเร็งอื่น ๆ สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนาสภาพนอกจากนี้การได้รับรังสีเป็นสาเหตุที่พบบ่อยและผู้คนจำนวนมากที่รอดชีวิตจากการวางระเบิดอะตอมฮิโรชิมาและนางาซากิในภายหลังได้พัฒนาเงื่อนไขการศึกษาในปัจจุบันไม่กี่ครั้งชี้ให้เห็นว่าการสัมผัสกับเบนซีนสารเคมีซ้ำ ๆ อาจเพิ่มความเสี่ยงเช่นกัน

อาการแรกของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid อาจไม่ได้แนะนำการเจ็บป่วยเสมอไปผู้คนอาจรู้สึกว่าพวกเขามีไข้หวัดใหญ่และมีอาการปวดกล้ามเนื้อ, ความรู้สึกอ่อนเพลีย, ไข้, การสูญเสียความอยากอาหารและการลดน้ำหนักเมื่อเซลล์สีขาวผิดปกติมากขึ้นยับยั้งการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติอาการเช่นการหายใจลำบากลดภูมิคุ้มกันลดการเจ็บป่วยการติดเชื้อบ่อยครั้งและผื่นเล็ก ๆ บนผิวหนังที่เรียกว่า petechiae อาจเกิดขึ้น

บ่อยครั้งที่ผู้คนไม่ได้รับการวินิจฉัยอย่างถูกต้องจนกว่าพวกเขาจะมีจำนวนเลือด (CBC) ที่แสดงจำนวนเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมดที่ผิดปกติเมื่อ CBC แสดงจำนวนเซลล์เม็ดเลือดต่ำกว่าปกติผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์อาจสกัดไขกระดูกจำนวนเล็กน้อยเพื่อวิเคราะห์ชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ผิดปกติบางครั้งก็ไม่จำเป็นเนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดที่ผิดปกติอาจพบได้อย่างง่ายดายในกระแสเลือดหากโรคอยู่ในช่วงปลาย

การรักษามีสองเฟสของเคมีบำบัดครั้งแรกที่เรียกว่าขั้นตอนการเหนี่ยวนำเกี่ยวข้องกับเจ็ดวันของการฉีดเข้าเส้นเลือดดำอย่างต่อเนื่องของยาเคมีบำบัดเช่นไซตาราบีนเป้าหมายคือการโจมตีเซลล์สีขาวที่ผิดปกติทั้งหมดและหวังว่าจะลดระดับลงในระดับที่ไม่สามารถตรวจพบได้

ระยะที่สองของการรักษาเรียกว่าหลังการปล่อยหรือการรวมการรวมผู้ป่วยที่อยู่รอดในขั้นตอนการเหนี่ยวนำมักจะได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกและได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดอีกสามถึงห้าครั้งเพื่อฆ่าเซลล์ที่เหลืออยู่การรักษาในโรงพยาบาลเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาทั้งสองขั้นตอนเนื่องจากความต้านทานต่อการติดเชื้อนั้นต่ำมากและเคมีบำบัดในปริมาณสูงอาจมีผลเสียต่อร่างกายผู้ป่วยหายขาดสถิติเหล่านี้อาจปิดเล็กน้อยเนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุหลายคนเลือกที่จะไม่รักษาสภาพเลยเมื่อการอยู่รอดไม่น่าเป็นไปได้เงื่อนไขยังคงเป็นรูปแบบของโรคมะเร็งที่หายาก แต่นักวิจัยทางการแพทย์คาดว่าจะเพิ่มขึ้นในกรณีเนื่องจากผู้คนมีอายุยืนยาวขึ้น: โรคนี้มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อผู้สูงอายุและอายุเฉลี่ยของการเริ่มต้นคือ 63