มะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic เฉียบพลันคืออะไร?

leukemia promyelocytic เฉียบพลัน (APL) หรือชนิดย่อย myeloid leukemia subtype M3 เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่มีผลต่อเลือดและไขกระดูกเงื่อนไขนี้ซึ่งโดดเด่นด้วยความผิดปกติของเลือดออกอย่างรุนแรงเป็นผลมาจากการสะสมของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่เรียกว่า promyelocytes ในเลือดและไขกระดูกpromyelocytes แทนที่เซลล์เม็ดเลือดและเกล็ดเลือดปกติและทำให้เกิดการลดลงของจำนวนเซลล์เม็ดเลือดปกติ

เลือดออกที่เกี่ยวข้องกับ promyelocytic lukemia เฉียบพลันอาจปรากฏเป็นฟกช้ำของร่างกาย, การปะทุขนาดพินหัวและเลือดในปัสสาวะผู้หญิงที่ทุกข์ทรมานอาจประสบกับการไหลเวียนของเลือดมากเกินไปซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการมีเลือดออกประจำเดือนไข้ความเหนื่อยล้าเพิ่มความไวต่อการติดเชื้อและอาการปวดกระดูกและข้อต่อเป็นอาการสำคัญอื่น ๆ ของ APL

ความไวต่อการเพิ่มขึ้นของไข้และการติดเชื้อนั้นเกิดจากการลดการป้องกันของร่างกายเนื่องจากการลดลงของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นผู้ใหญ่ในทำนองเดียวกันการมีเลือดออกอย่างต่อเนื่องและการลดลงอย่างรวดเร็วของเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดนำไปสู่โรคโลหิตจางและความเหนื่อยล้าอาการเลือดออกของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic เฉียบพลันบางครั้งพบว่าเกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของหลอดเลือดในหลอดเลือด (DIC) ซึ่งมีเลือดออกเกิดขึ้นจากผิวหนังระบบทางเดินหายใจและระบบย่อยอาหารและแม้แต่บาดแผลผ่าตัดบนร่างกายขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการรวมถึงจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาว (WBC)APL เป็นชนิดย่อยของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid (AML) ซึ่งแบ่งออกเป็นเจ็ดชนิดย่อยที่สำคัญ M1 ถึง M7 ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ myeloid ซึ่งผิดปกติในเจ็ดชนิดย่อยเหล่านี้ผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic เฉียบพลันพบว่ามีโอกาสอยู่รอดที่สูงขึ้นและผลลัพธ์ที่ดีกว่าAPL เป็นที่สังเกตมากที่สุดในคนวัยกลางคนและในเด็กเล็กของละตินอเมริกาหรือบรรพบุรุษเมดิเตอร์เรเนียน

วิธีการรักษา APL นั้นแตกต่างจากชนิดย่อยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่นรูปแบบพิเศษของการบำบัดความแตกต่างที่เรียกว่าการบำบัดด้วย All-trans-retinoic-acid (ATRA) ใช้สำหรับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic เฉียบพลันATRA ทำให้เกิด promyelocytes ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเป็นผู้ใหญ่และป้องกันการแพร่กระจายของพวกเขาATRA ตามด้วยเคมีบำบัดพบว่ารักษา APL ได้อย่างสมบูรณ์ในผู้ป่วยมากกว่า 75%ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการกำเริบของ APL;อย่างไรก็ตามการบำรุงรักษาด้วย ATRA, เคมีบำบัดขนาดต่ำและสารหนูไตรออกไซด์พบว่าลดการกำเริบของโรคนี้